改寫(xiě)一線治療格局，助力患者更長(zhǎng)生存
2024年11月7日，第七屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)（以下簡(jiǎn)稱"進(jìn)博會(huì)"）期間，賽諾菲腫瘤攜多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品賽可益®（Isatuximab）亮相。賽可益®是全球首 個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)治療硼替佐米、來(lái)那度胺和地塞米松（VRd）聯(lián)合使用，用于治療不適合自體干細(xì)胞移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤（NDMM）成年患者的CD38單抗，有望在一線關(guān)鍵治療窗口為患者實(shí)現(xiàn)"長(zhǎng)生存"希望。通過(guò)進(jìn)博會(huì)的"溢出效應(yīng)"，該產(chǎn)品有望盡早惠及中國(guó)患者。
賽諾菲特藥中國(guó)區(qū)總經(jīng)理謝麗娟表示："賽諾菲扎根中國(guó)四十多年，抓住中國(guó)與世界共享開(kāi)放的新機(jī)遇，通過(guò)進(jìn)博會(huì)這個(gè)合作、創(chuàng)新的平臺(tái)，加速將全球領(lǐng) 先的創(chuàng)新藥物和療法引入中國(guó)。多發(fā)性骨髓瘤患者需要更多創(chuàng)新藥破解復(fù)發(fā)難題，也需要在新診斷時(shí)就抓住一線治療黃金窗口，新一代CD38單抗賽可益®滿足這兩大未盡之需，并將不斷探索創(chuàng)新合作模式，按下惠及中國(guó)患者的‘加速鍵'。未來(lái)我們將持續(xù)追尋科學(xué)奇跡，積極攜手本土合作伙伴構(gòu)建創(chuàng)新診療生態(tài)，助力‘健康中國(guó)2030'腫瘤防治目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。"
多發(fā)性骨髓瘤是發(fā)病率占第二位的血液惡性腫瘤[1]，高發(fā)于老年人群[2]，在中國(guó)老齡化快速進(jìn)展的當(dāng)下，多發(fā)性骨髓瘤不僅是單個(gè)患者與家庭面對(duì)的問(wèn)題，也成為了健康老齡化下重要課題。這一領(lǐng)域在過(guò)去二十多年臨床診療能力快速提升，但在當(dāng)前環(huán)境下患者仍然面臨諸多未盡之需。在本屆進(jìn)博會(huì)上，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）也分享了多發(fā)性骨髓瘤中國(guó)患者生存質(zhì)量數(shù)據(jù)。
調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，進(jìn)入治療階段后患者身心健康仍面臨困擾。43%的患者行動(dòng)能力受到限制，33%的患者自我照顧有困難，41%的患者日?；顒?dòng)受限，72%的患者曾感到疼痛或不舒服，65%的患者曾感到焦慮或沮喪?；颊邔?duì)現(xiàn)有治療方法也存在較大未被滿足的需求，治療的整體滿意度評(píng)分僅為61.7。"延長(zhǎng)生命"、"阻止疾病進(jìn)展"和"減少疾病癥狀"是患者對(duì)創(chuàng)新治療方案最 大的三個(gè)期待。同時(shí)，69%的醫(yī)生也認(rèn)為提高治療方案的效果是未來(lái)亟需解決的問(wèn)題，在"醫(yī)生需要解決的問(wèn)題"中位列第一。
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）徐燕教授表示："本次調(diào)研讓我們更清晰地了解目前中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤診治現(xiàn)狀，也為診治能力進(jìn)一步提升提供了基礎(chǔ)。多發(fā)性骨髓瘤患者面臨復(fù)發(fā)困境，并且在現(xiàn)有療法上仍存在身心健康、生活質(zhì)量等諸多挑戰(zhàn)，因此創(chuàng)新療法加速引入和可及勢(shì)在必行。如果可以在二線前甚至一線治療時(shí)就達(dá)成深度緩解和較長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存，能夠更好地延長(zhǎng)患者生命。"
本屆進(jìn)博會(huì)上，賽可益®作為全球首 個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)治療VRd聯(lián)合使用的治療方案所基于的IMROZ 3期臨床研究結(jié)果也在中國(guó)公布。研究顯示，與VRd的標(biāo)準(zhǔn)治療并以Rd進(jìn)行維持治療相比，Isatuximab與VRd的聯(lián)合使用，并以Isatuximab-Rd維持治療對(duì)不適合移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者而言，可顯著降低40%的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)。從具體的數(shù)據(jù)來(lái)看，使用Isatuximab-VRd治療的患者中，約有四分之三（74.7%）達(dá)到了完全緩解（CR），超過(guò)一半（55.5%）達(dá)到了微小殘留病（MRD）陰性的完全緩解，而使用VRd治療的患者則分別為64.1%和40.9%。
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院侯健教授表示："在目前多發(fā)性骨髓瘤治療的過(guò)程中，一線治療的窗口越來(lái)越關(guān)鍵，越早達(dá)到MRD陰性的完全緩解，越能為患者贏得更長(zhǎng)期的生存獲益。本次IMROZ 3期臨床研究結(jié)果為中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤一線治療帶來(lái)了新的信心，Isatuximab與VRd的聯(lián)合使用有望在現(xiàn)有VRd基礎(chǔ)上重新定義一線標(biāo)準(zhǔn)治療。期待通過(guò)進(jìn)博會(huì)這樣一個(gè)創(chuàng)新加速的平臺(tái)，也能推動(dòng)多發(fā)性骨髓瘤一線創(chuàng)新療法盡早惠及中國(guó)患者。"
面對(duì)患者未盡之需，加速創(chuàng)新治療方式可及也勢(shì)在必行。近年來(lái)，NMPA在積極探索將真實(shí)世界數(shù)據(jù)（RWE）應(yīng)用于藥械產(chǎn)品的審評(píng)審批，助力國(guó)際先進(jìn)藥品及醫(yī)療器械更早進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)惠及患者。海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)是中國(guó)唯一"醫(yī)療特區(qū)"，通過(guò)"先行先試"等政策，開(kāi)展國(guó)際前沿的真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用研究，為全國(guó)藥械審評(píng)審批制度改革探索新工具、新標(biāo)準(zhǔn)和新方法，其中Isatuximab就是"真研速度"代表之一。Isatuximab聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松（Pd）治療既往接受過(guò)至少2種治療的多發(fā)性骨髓瘤患者的上市申請(qǐng)正式獲得NMPA受理，成為首 個(gè)利用樂(lè)城真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理上市許可申請(qǐng)的血液腫瘤治療藥物。
[1] Liu, Y.H. et al. (2014) "Disease Burden of Multiple Myeloma in China," Value in health, 17(7), p. A727.
[2] 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)血液科醫(yī)師分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì). 中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤診治指南（2022年修訂）[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2022, 61(5) : 480-487.
關(guān)于賽諾菲中國(guó)
賽諾菲是一家全球領(lǐng) 先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)，以"追尋科學(xué)奇跡，煥發(fā)生命光彩"為使命。作為改革開(kāi)放后首 批進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)企業(yè)之一，賽諾菲于1982年便在中國(guó)建立了辦公室，目前擁有12處多元模式的辦公室，3家生產(chǎn)基地和4大研發(fā)基地，多元化業(yè)務(wù)覆蓋制藥、人用疫苗和消費(fèi)者保健。賽諾菲與中國(guó)同心同行，致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國(guó)，不斷變革醫(yī)療實(shí)踐，造福更多中國(guó)百姓，也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。
關(guān)于賽諾菲
賽諾菲是一家創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)。我們的使命是追尋科學(xué)奇跡，煥發(fā)生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個(gè)國(guó)家，致力于變革醫(yī)療實(shí)踐，將不可能變?yōu)榭赡?。我們?yōu)槭澜绺鞯氐娜藗兲峁撛诟淖兩畹尼t(yī)療健康解決方案以及預(yù)防可致命疾病的疫苗，同時(shí)將可持續(xù)和社會(huì)責(zé)任置于我們雄偉戰(zhàn)略的核心。
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