2024年11月21日，藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺顯示，聞泰醫(yī)藥啟動了小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑VCT220的首個(gè)III期臨床試驗(yàn)。該藥物是第2款進(jìn)入III期階段的國產(chǎn)小分子GLP-1R激動劑。
該研究是一項(xiàng)為期52周的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床試驗(yàn)，擬納入BMI≥28kg/m2或24kg/m2≤BMI＜28kg/m2并伴有至少一種其他疾?。ㄌ悄虿∏捌凇⒏哐獕?、血脂異常、脂肪肝、負(fù)重關(guān)節(jié)疼痛、肥胖引起的呼吸困難、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征）的18-75歲超重或肥胖受試者，以評估VCT220片（20mg或40mg，每日1次）在這類人群中的有效性和安全性。研究的主要終點(diǎn)為第34周體重較基線下降≥5%的受試者比例。
VCT220是聞泰醫(yī)藥自主研發(fā)的GLP-1R激動劑。與利拉魯肽、司美格魯肽等注射劑相比，VCT220片具有降糖和減重效果平穩(wěn)、方便服用、不受進(jìn)食影響等優(yōu)點(diǎn)。聞泰醫(yī)藥擬開發(fā)VCT220用于治療2型糖尿病、肥胖或超重、非酒精性脂肪肝炎等疾病。目前，VCT220片尚未有臨床數(shù)據(jù)披露。
關(guān)于聞泰醫(yī)藥
聞泰醫(yī)藥是一家創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)，由中科院多位博士共同創(chuàng)立，核心團(tuán)隊(duì)在相關(guān)領(lǐng)域深耕多年，創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富。已向外許可或轉(zhuǎn)讓多款肝病、NASH新藥，并擁有主導(dǎo)推動新藥從研發(fā)到臨床到市場的經(jīng)驗(yàn)。
資料來源：
1.醫(yī)藥魔方
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