2024年11月22日，聚焦于基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱“邦耀生物”）宣布完成近2億元人民幣B+輪融資。本輪融資由石藥基金領投，貝達基金等機構跟投。獲得本輪融資后，邦耀生物將全面推進多管線產(chǎn)品的臨床轉化與上市進程，并加大力度加速產(chǎn)品管線的全球化研發(fā)布局，助力全球生命科學發(fā)展，為全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者帶去希望！
邦耀生物總部
全面推進多元化產(chǎn)品轉化落地，造福人類健康！
上海邦耀生物作為業(yè)內領先的細胞基因治療藥企，多年來一直致力于創(chuàng)新藥物的基礎研究和開發(fā)轉化。目前，邦耀生物依托核心團隊深厚的學術積累，致力于深度探索基因編輯轉化場景，建立起堅實專利基礎，并將成果轉化為潛在商業(yè)化產(chǎn)品管線，于多項臨床試驗中確認了良好成藥性，目前4個項目已獲批IND，正式進入注冊臨床試驗階段，還有多個項目進入IND申報階段。其中，針對輸血依賴型β-地中海貧血的基因治療產(chǎn)品——“BRL-101”，是世界首個成功通過基因編輯技術治療β0/β0型重度地中海貧血的項目，顯示出了全球最優(yōu)的臨床效果，已于2022年8月獲得中國IND批件正式進入注冊臨床階段，在全球范圍內成功幫助15例地貧患者100%擺脫輸血依賴，首例患者“脫貧”時間最長至今已超4年；此外，靶向CD19非病毒定點整合PD1-CAR-T細胞產(chǎn)品——“BRL-201”，是全球首個團隊采用革命性創(chuàng)新的非病毒技術路徑，制備成本較病毒類CAR-T產(chǎn)品大幅降低，制備周期更短，臨床效果更優(yōu)，患者完全緩解率（CR）可以高達85.7％，也已于2022年獲批中國IND批件正式進入注冊臨床階段，至今首例患者無癌生存已超4年；目前，邦耀生物基于非病毒定點整合PD1-CAR-T針對自免疾病還拓展了中度或重度難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）這一適應癥，對應的產(chǎn)品“BRL-203”也于近期獲批中國IND。除以上產(chǎn)品管線外，邦耀生物還在UCAR-T項目上取得了不錯的成果，其針對B細胞惡性腫瘤疾病的UCAR-T產(chǎn)品“BRL-301”于2023年獲得了國內IND，該產(chǎn)品實現(xiàn)了療效、安全性與臨床可及性的全面提升，具有非常顯著的產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢。其針對自身免疫疾病的全新一代異體通用型CAR-T“BRL-303”研究成果也于今年發(fā)表在Cell期刊，值得一提的是，這是世界首次在國際報道利用通用型CAR-T細胞治療自身免疫疾病成功的案例，并且相繼被Nature頭條報道、Nature Reviews Rheumatology選為研究亮點、獲“CAR-T之父”Carl June教授Cell發(fā)文高度點評。
現(xiàn)階段，邦耀生物各項研發(fā)成果已陸續(xù)發(fā)表在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature Biotechnology等諸多世界頂尖期刊，并頻繁在ASH、ASGCT、SITC、EHA等國際學術會議上亮相，獲得了國內外相關領域研發(fā)和臨床專家的認可與持續(xù)看好，當前正進入里程碑集中收獲的階段。在CGT領域持續(xù)深耕多年，邦耀生物儼然已成為全球基因與細胞治療領域的領軍企業(yè)。
作為本輪融資的領投方，石藥基金一直以來在醫(yī)藥領域擁有豐富的資源和經(jīng)驗，對邦耀生物的發(fā)展前景充滿信心。石藥基金表示，邦耀生物是全球先進的細胞基因藥企，擁有全球頂尖的科研團隊及先進的技術，并且多項產(chǎn)品走在國際前列極具潛力。未來，將全方位支持邦耀生物在創(chuàng)新藥研發(fā)領域的探索，期待共同打造出多元化產(chǎn)品以造?；颊撸财诖龜y手推進CGT行業(yè)的快速發(fā)展，助力中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。
同時，貝達基金作為跟投方，也對邦耀生物的發(fā)展?jié)摿Ρ硎究春?。貝達基金表示，我們一直在長期陪伴邦耀生物的成長發(fā)展，本次再度跟投，不僅看重了其在行業(yè)中擁有重要地位和持續(xù)的創(chuàng)新技術開發(fā)能力，也看到了邦耀生物在CGT領域里極具稀缺性，具備難以復制的特性。期待與邦耀生物在未來產(chǎn)生更多的緊密合作，共同助力其在創(chuàng)新藥領域取得更大突破，為患者提供更多更好的治療選擇。
對于本輪融資的成功完成，邦耀生物CEO鄭彪博士表示：“非常感謝各位投資方對邦耀生物的支持。如今全球CGT領域的創(chuàng)新藥物正快速發(fā)展，現(xiàn)階段也是國內生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在這一熱門賽道能夠實現(xiàn)‘彎道超車’的關鍵契機。邦耀生物作為一家全球最早進行基因編輯技術研發(fā)和應用的企業(yè)之一，一直堅持底層技術創(chuàng)新與產(chǎn)品迭代升級理念，已布局擁有五大具有自主知識產(chǎn)權的技術平臺。未來，我們將繼續(xù)依托核心的關鍵技術平臺，全面推進多產(chǎn)品管線的進展，并加快全球化研發(fā)布局，助力產(chǎn)品的臨床轉化與落地，期待為中國以及全球患者帶來更優(yōu)的治療方案。”
最后，邦耀生物創(chuàng)始人、董事長劉明耀博士表示：“非常高興可以得到新老投資人對邦耀生物的認可和支持。邦耀生物在CGT領域擁有非常強的技術積累和優(yōu)秀的運營模式，當前已建成投產(chǎn)了7000平米GMP中試基地，并組建了一支在新藥研發(fā)、CMC、質控、臨床研究以及商業(yè)化擁有豐富經(jīng)驗的運營團隊。我們希望基于新一輪融資的助力，可以加速邦耀產(chǎn)品研發(fā)和臨床研究，以進一步推動我們創(chuàng)新產(chǎn)品能夠早日上市，造福病人健康。同時，也期待更多的投資人和政府能關注CGT創(chuàng)新藥的發(fā)展，賦能真正的世界領先的創(chuàng)新產(chǎn)品和企業(yè)，助力中國CGT領域發(fā)展。”
關于邦耀生物
上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球先進的細胞基因藥企，邦耀生物以“以基因編輯技術引領創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上?；蚓庉嬇c細胞治療研究中心”，目前已產(chǎn)生100多項專利成果，有19個項目在20余家知名醫(yī)院開展臨床試驗，4個項目已獲批IND，正式進入注冊臨床試驗階段，還有多個項目進入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血癥、非病毒PD1定點整合CAR-T、以及UCART等項目已經(jīng)取得優(yōu)異臨床效果，具有全球先進性，并在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學術期刊上發(fā)表多篇學術論文。邦耀生物已搭建基因編輯技術創(chuàng)新平臺、造血干細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產(chǎn)權的技術平臺，擁有7000平米GMP中試基地及近100人的運營團隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉化與應用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進創(chuàng)新藥物的轉化與落地，造福全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者！
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