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CPHI制藥在線 資訊 Nature Aging:我國學者揭示老年人易患癌癥的新機制

Nature Aging:我國學者揭示老年人易患癌癥的新機制

熱門推薦: 老年人 CD8+T細胞 抗腫瘤效應
來源:生物世界
  2024-12-03
伴隨著衰老過程,人類患癌癥的風險顯著上升,據(jù)統(tǒng)計約有2/3的新發(fā)腫瘤患者的年齡大于65歲,衰老已成為腫瘤高發(fā)的關(guān)鍵因素。

       人口老齡化已成為全球普遍現(xiàn)象,衰老相關(guān)疾病的防治已成為亟待解決的關(guān)鍵社會問題。伴隨著衰老過程,人類患癌癥的風險顯著上升,據(jù)統(tǒng)計約有2/3的新發(fā)腫瘤患者的年齡大于65歲,衰老已成為腫瘤高發(fā)的關(guān)鍵因素。

       目前普遍接受的觀點是個體衰老進程會導致DNA損傷和原癌基因的激活,進而會誘導細胞發(fā)生癌前病變。此外,越來越多的報道指出,免疫衰老是衰老個體共有的生理現(xiàn)象,它是伴隨著年齡增長出現(xiàn)的免疫系統(tǒng)的退行性改變,是導致個體“免疫力”下降,進而誘發(fā)包括腫瘤等在內(nèi)的疾病的關(guān)鍵原因。其中,T細胞是機體重要的免疫細胞之一,尤其是CD8+T細胞作為抗腫瘤免疫的一線細胞,識別抗原后能直接對腫瘤細胞進行殺傷,在腫瘤免疫治療中發(fā)揮了重要的調(diào)控作用。

       但是,衰老是如何影響CD8+T細胞的功能及其介導的抗腫瘤效應的,機制尚不明確。

       2024年11月26日,中國科學院上海營養(yǎng)與健康所肖意傳研究員、中國科學院上海藥物所鄭明月研究員,上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院羅清泉主任醫(yī)師及河北工程大學倪志宇教授等在 Nature 子刊 Nature Aging 上發(fā)表了題為:Age-related decline in CD8+ tissue resident memory T cells compromises antitumor immunity 的研究論文。

       該研究發(fā)現(xiàn),衰老會導致腫瘤微環(huán)境CD8+組織駐留記憶T(TRM)細胞潤明顯減少,而這類細胞亞群被認為是具有高度抗腫瘤效應的CD8+T細胞,這可能是衰老導致CD8+T細胞功能障礙的關(guān)鍵機制。

Age-related decline in CD8+ tissue resident memory T cells compromises antitumor immunity

       在這項新研究中,研究團隊為了研究衰老個體來源CD8+T細胞的內(nèi)在調(diào)控機制,分選了年輕和衰老個體來源的CD8+T細胞并過繼轉(zhuǎn)移到Rag1-/-小鼠體內(nèi)并誘導皮下腫瘤,隨后對腫瘤浸潤的CD8+T細胞進行單細胞測序分析發(fā)現(xiàn),衰老組的TRM細胞浸潤明顯減少。因此,研究團隊猜測,衰老個體來源的CD8+T細胞向TRM細胞分化的能力受到抑制,并通過體外分化實驗驗證了這一猜想。

       為了進一步探究衰老導致TRM分化受到抑制的分子機制,通過多因素基因篩選發(fā)現(xiàn),在老年個體來源CD8+T細胞中,E3泛素連接酶BFAR的高表達會抑制TRM細胞的產(chǎn)生;在機制方面,E3泛素連接酶BFAR可通過直接介導去泛素化酶USP39的泛素化并使其活化,進而促進USP39對JAK2的去泛素化,從而抑制了細胞因子誘導的JAK-STAT信號通路的激活,最終導致TRM的分化的降低及其介導的機體抗腫瘤免疫反應的缺陷。特異性在CD8+T細胞中敲除BFAR基因則顯著促進了其在腫瘤微環(huán)境中向TRM的分化,進而增強了其抗腫瘤的免疫功能。

       鑒于BFAR的這一功能,研究團隊利用前期開發(fā)的TransformerCPI2.0模型結(jié)合分子對接篩選,獲得了特異性靶向BFAR的小分子抑制劑——iBFAR2。體外和體內(nèi)實驗都證明該小分子抑制劑可以模擬BFAR敲除的表型,即可顯著促進CD8+T細胞在腫瘤微環(huán)境中向TRM的分化,由此增強了CD8+T細胞的抗腫瘤免疫功能,因此其可有效恢復老年個體來源的CD8+T細胞的抗腫瘤免疫功能。

TransformerCPI2.0模型

利用TransformerCPI2.0模型發(fā)現(xiàn)特異性靶向衰老機體CD8+T細胞新靶標BFAR的抑制劑

       靶向PD-1/PD-L1免疫檢查點阻斷介導的免疫治療,已成為晚期腫瘤治療的新趨勢,但是其受益腫瘤患者有限,有相當一部分晚期患者對此種療法并不敏感。已有研究發(fā)現(xiàn),T細胞衰老和PD-1/PD-L1抗體介導的腫瘤免疫治療效果不佳有關(guān)。研究團隊的結(jié)果也發(fā)現(xiàn),利用篩選獲得的BFAR小分子抑制劑iBFAR2可明顯增加PD-1抗體介導的免疫治療敏感性,且降低了高劑量PD-1抗體所引起的系統(tǒng)性炎癥的副作用。此外,iBFAR2還能有效抑制PD-1抗體抵抗腫瘤的生長。因此,靶向BFAR不僅可以促進老年個體的抗腫瘤免疫應答,還可增敏PD-1抗體的腫瘤免疫治療效果,并為臨床PD-1療法抵抗患者的腫瘤免疫治療提供新的策略。

       綜上所述,該研究揭示了衰老影響機體CD8+T細胞抗腫瘤免疫反應的作用和分子機理,對衰老個體和PD-1療法抵抗患者的腫瘤免疫防御能力缺陷的機制探究,進行了重要的補充。BFAR作為衰老調(diào)控的關(guān)鍵靶點,提示其對于臨床老年患者腫瘤免疫治療具有重要意義。

       中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所副研究員裴思雨、博士生鄧修瑜,上海藥物所副研究員楊瑞瑞,上海市胸科醫(yī)院副研究員王慧和河北大學附屬醫(yī)院研究員史建紅為該論文的第一作者。上海營養(yǎng)與健康所肖意傳研究員,上海藥物所鄭明月研究員,上海市胸科醫(yī)院羅清泉主任醫(yī)師和河北工程大學倪志宇教授為論文共同通訊作者。

       論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s43587-024-00746-5

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