2024年12月19日，基石藥業(yè)在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)了CS2009的一期臨床試驗(yàn)。
此次一期臨床計(jì)劃入組230例晚期實(shí)體瘤患者，預(yù)計(jì)2027年初步完成。
CS2009為一款PD-1/CTLA-4/VEGF三抗，為基石藥業(yè)目前核心管線之一。
CS2009在臨床前研究中表現(xiàn)出優(yōu)于PD-1/CTLA-4雙抗、PD-1/VEGF雙抗的抗腫瘤活性。
總結(jié)
康方生物的開(kāi)創(chuàng)性工作讓整個(gè)生物醫(yī)藥行業(yè)都開(kāi)始追逐PD-1/VEGF賽道，國(guó)外MNC紛紛引進(jìn)布局，國(guó)外Biotech也開(kāi)始反向fast follow這一賽道。在此背景下，基石藥業(yè)的差異化PD-1/CTLA-4/VEGF三抗預(yù)計(jì)也會(huì)受到國(guó)外藥企和Biotech的密切關(guān)注。
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