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CPHI制藥在線 資訊 失敗Biotech的翻身仗

失敗Biotech的翻身仗

作者:wothman  來源:生物制藥小編
  2024-12-25
近日,RAPT Therapeutics宣布已經(jīng)引進了濟民可信的長效IgE抗體JYB1904,獲得了大中華區(qū)外的全球權(quán)益。

       近日,RAPT Therapeutics宣布已經(jīng)引進了濟民可信的長效IgE抗體JYB1904,獲得了大中華區(qū)外的全球權(quán)益。此次交易Rapt將預(yù)付3500萬美元,外加高達6.725億美元的里程碑費用,和后續(xù)銷售分成,總額達到了7.075億美元,此次交易對于RAPT Therapeutics來說無疑是一場豪賭。

       此前,我們曾經(jīng)介紹過RAPT Therapeutics這家以CCR4抑制劑的自免開發(fā)為特色的Biotech企業(yè),作為該公司唯一的核心管線zelnecirnon在今年2月因為患者出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)而遭到FDA暫停,而后11月與FDA溝通后的結(jié)果是徹底放棄zelnecirnon,這使得這家公司臨床中管線只剩下癌癥方向的CCR4抑制劑tivumecirnon。然而,在這一領(lǐng)域,協(xié)和麒麟/安進的CCR4抗體Mogamulizumab已經(jīng)獨占市場多年,顯然商業(yè)化前景暗淡。

       而現(xiàn)在濟民可信的長效IgE抗體JYB1904成為了這家公司最后的救命稻草。而RAPT Therapeutics似乎也下定了決心,在獲得JYB1904授權(quán)后就宣布私募1.5億美元推進管線,適應(yīng)癥為食物過敏,RAPT能成功嗎?

       潛力巨大的食物過敏市場

       美國的食物過敏問題曾被傳出過許多段子,比如說一個杏仁月餅讓老外集體進醫(yī)院等等,許多問題來源于超加工食品中蘊含的“狠活”。超加工食品中的一些成分(如乳化劑、甜味劑和AGEs)被認為能夠通過直接或間接的機制影響免疫系統(tǒng)功能。例如,乳化劑的長期攝入可能會破壞腸道屏障,引發(fā)局部和系統(tǒng)性炎癥反應(yīng),進而激活先天免疫系統(tǒng)并促進過敏性反應(yīng)的發(fā)生。

       明年即將上任的美國衛(wèi)生部長小羅伯特·肯尼迪也特別關(guān)心這一問題,他認為,食物過敏的患病率上升與飲食習(xí)慣的改變密切相關(guān),特別是超加工食品的普及。他呼吁公眾關(guān)注這一問題,并采取措施減少超加工食品的攝入,以降低食物過敏的風(fēng)險。

       而在今年對于這一市場做出行動的首先是羅氏/諾華的Xolair(奧馬珠單抗),雖然是上市多年的老藥,專利早就到期了,然而該適應(yīng)癥上市之后銷量火爆,根據(jù)Rapt的預(yù)計,僅僅是2024年前兩個季度就有約3萬名食物過敏患者在使用該藥物。預(yù)計到了今年年底患者人數(shù)可以達到6萬名,而整個美國食物過敏銷售額最高可達45億美元。

Xolair FA patients by quarter

       JYB1904:全方位優(yōu)于奧馬珠單抗

       此次授權(quán)的JYB1904是針對奧馬珠單抗抗體輕重鏈序列進行了工程優(yōu)化改造而來的,是Bio-Better性質(zhì)的藥物。

       奧馬珠單抗治療自免疾病的機理在于IgE本身與自免疾病具有各種相關(guān)性,特別是IgE和高親和力IgE受體(FcεRI)的結(jié)合會導(dǎo)致炎癥因子釋放。

       然而,奧馬珠單抗的局限性在于,其在藥學(xué)相關(guān)劑量下能夠靶向游離IgE但不一定能靶向IgE/FcεRI(IgE Fc受體)的復(fù)合物。而且奧馬珠單抗的給藥濃度、周期與患者體重及游離的IgE濃度直接相關(guān),在患者體重和游離的IgE濃度超出一定范圍后,其給藥濃度和頻率都要有所增加,給患者的病情控制管理增加了復(fù)雜性和不便性。

       而JYB1904在奧馬珠單抗的基礎(chǔ)上,進行了Fc端改造,對輕重鏈進行人源化突變和翻譯后修飾(PTM)位點去除,得到新的輕重鏈可變區(qū)。半衰期兩倍以上遠超奧馬珠單抗(63天vs27天),4倍于奧馬珠單抗的親和力。能夠有效阻斷IgE與IgE Fc受體(FcεRI)結(jié)合,由于大幅延長了血清半衰期,可以減少其注射頻次,原本奧馬珠單抗的頻次是4周或8周一次,而JYB1904有望提升到8周或12周一次。

Clinically Validated Epitope

       RAPT需要與時間賽跑

       RAPT對于JYB1904的打算是先開在歐美站點展開的IIb期臨床,規(guī)模約為75人。

IIb期臨床

       II期臨床預(yù)計會在2027年上半年獲得頂線結(jié)果,同時腸道菌群紊亂與慢性自發(fā)性蕁麻疹(CSU)的臨床預(yù)計將會在2026年下半年展開。

腸道菌群紊亂與慢性自發(fā)性蕁麻疹(CSU)的臨床

       這顯然是和時間賽跑了,該公司未來需要面臨的問題可能有倆個:

       1.現(xiàn)金是否足夠維持到2027年以后(目前如果算上募資約可達到2.5億美元);

       2.2027年以后的市場是否還適合食物過敏作為適應(yīng)癥開發(fā)。

       畢竟作為市場的獨享者羅氏和諾華具有市場的先發(fā)優(yōu)勢,同時,小肯尼迪的食品戰(zhàn)略是從食品標簽等源頭方向展開的,未來可能導(dǎo)致食物過敏整個市場縮水。

       參考來源:

       1、https://investors.rapt.com/static-files/48e058d4-c59f-4ce1-8979-c4d7d0884580

       2、https://patentscope2.wipo.int/search/zh/detail.jsf?docId=WO2022007965&_cid=JP1-M51TO1-08006-4

       3、https://investors.rapt.com/news-releases/news-release-details/rapt-therapeutics-reports-third-quarter-2024-financial-results

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