新冠藥物明星企業(yè)IPO失敗，大股東兜底回購

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來源：醫(yī)藥投資部落

2024-12-25

當疫情遠去，至今仍未有任何一家企業(yè)憑借“新冠特效藥”而崛起，但是要收拾的殘局卻不止一個。

在2021年~2022年，新冠特效藥研發(fā)企業(yè)一度是資本市場的“當紅辣子雞”。

當疫情遠去，至今仍未有任何一家企業(yè)憑借“新冠特效藥”而崛起，但是要收拾的殘局卻不止一個。

12月23日，A股上市藥企眾生藥業(yè)披露了贖回子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司（簡稱“眾生睿創(chuàng)”）部分股權的信息。

由于眾生睿創(chuàng)未能在2024年12月31日前實現(xiàn)合格上市，已經觸發(fā)了股東協(xié)議中約定的贖回事件之一，眾生睿創(chuàng)的其他股東要求大股東眾生藥業(yè)按此前簽訂的《關于廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司之股東協(xié)議》的約定，回購其所持有眾生睿創(chuàng)的股權。

從操作層面而言，眾生藥業(yè)擬使用自有資金3.8億元，回購控股子公司眾生睿創(chuàng)的部分股權，具體為湖州景鑫、向康倚鋒、廣州宜創(chuàng)達、深圳倚鋒、武漢倚鋒、萬聯(lián)廣生、廣州生物島共計持有的9.86%股權。

回購完成后，眾生藥業(yè)對眾生睿創(chuàng)的持股比例，將由61.11%增至70.97%，眾生睿創(chuàng)仍為眾生藥業(yè)的控股子公司。

眾生睿創(chuàng)成立于2018年，是當年眾生藥業(yè)分別以肝病領域和呼吸領域的五個創(chuàng)新藥項目出資設立，并引進A輪首期戰(zhàn)略投資者。

但是在成立之后的幾年，眾生睿創(chuàng)并沒有引起外界特別的關注，直到2022年，眾生睿創(chuàng)因為新冠特效藥的研發(fā)，一下子進入了全行業(yè)的聚光燈下。

5月15日，眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱，控股子公司眾生睿創(chuàng)口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準，并收到《藥物臨床試驗批準通知書》。

RAY1216是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的、具有全球自主知識產權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過作用于新型冠狀病毒主蛋白酶（main protease，Mpro，3CLpro），抑制病毒前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，達到抗新冠病毒的作用。

據(jù)悉，提交申請之后僅僅4天，RAY1216的臨床試驗就獲得批準。

2023年3月23日，據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官網消息：按照藥品特別審批程序，附條件批準廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司申報的1類創(chuàng)新藥來瑞特韋片（商品名稱：樂睿靈）上市。

這是第四款附條件獲批上市的國產新冠口服藥，也是第二款國產3CL蛋白酶抑制劑。

但是，此時已經是2023年的3月，早在2個多月之前，已經對新型冠狀病毒感染正式實施“乙類乙管”。

終究，是晚了一步。

就在新冠特效藥獲批之前的2個多月，眾生睿創(chuàng)宣布完成3.7億元C輪融資，融資對賭條件為2024年12月31日之前完成合格IPO。