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CPHI制藥在線 資訊 先為達(dá)每周1次口服GLP-1授權(quán)出海

先為達(dá)每周1次口服GLP-1授權(quán)出海

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作者:中肽生化內(nèi)容團(tuán)隊  來源:多肽圈
  2025-01-10
2025年1月9日,一家開發(fā)針對肥胖癥和其他心血管代謝紊亂創(chuàng)新療法的生物技術(shù)公司Verdiva Bio宣布成立,在超額認(rèn)購下獲得了4.11億美元的A輪融資。

       2025年1月9日,一家開發(fā)針對肥胖癥和其他心血管代謝紊亂創(chuàng)新療法的生物技術(shù)公司Verdiva Bio宣布成立,在超額認(rèn)購下獲得了4.11億美元的A輪融資。Verdiva的研發(fā)管線包含從先為達(dá)授權(quán)的3個候選藥物,其中包括一款即將進(jìn)入II期臨床的口服GLP-1激動劑,該藥只需每周給藥一次,Verdiva認(rèn)為這將使其在眾多競爭產(chǎn)品中脫穎而出,因?yàn)槟壳霸谘械耐惪诜幬锎蠖嘈枰咳战o藥。另外兩個候選藥物分別是每周給藥一次的口服胰淀素(Amylin)激動劑和長效皮下胰淀素激動劑。

先為達(dá)每周1次口服GLP-1授權(quán)出海

       Verdiva此次融資由Forbion和General Atlantic領(lǐng)投,RA Capital Management、Orbimed、Logos Capital、禮來亞洲風(fēng)險投資基金和Lyfe Capital也參與其中。Verdiva高管向外媒解釋,能獲得如此巨額資金,一方面是與部分投資者之前的合作關(guān)系,另一方面則是公司研發(fā)管線令人振奮。

       2024年,Verdiva從先為達(dá)獲得了其領(lǐng)先產(chǎn)品組合在大中華區(qū)和韓國以外的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。Verdiva計劃通過單一療法和聯(lián)合療法相結(jié)合的方式推進(jìn)這些下一代療法的開發(fā)。

       曾擔(dān)任Aiolos Bio和Gyroscope Therapeutics首席執(zhí)行官的Khurem Farooq 將擔(dān)任Verdiva首席執(zhí)行官,領(lǐng)導(dǎo)一支經(jīng)驗(yàn)豐富的藥物研發(fā)和生物技術(shù)公司建設(shè)團(tuán)隊。Farooq 表示:“肥胖癥患者及其并發(fā)癥患者在治療的每個階段都應(yīng)該有更好的選擇,包括給藥頻率更低的口服療法、提高療效和耐受性的潛力,以及追求更健康減肥且同樣重要的維持代謝健康體重的創(chuàng)新聯(lián)合療法。我們創(chuàng)立 Verdiva Bio 是為了加速開發(fā)能夠滿足這些重大未滿足醫(yī)療需求的差異化藥物”。

       關(guān)于先為達(dá)生物

先為達(dá)生物

       先為達(dá)生物是一家臨床階段、專注于研究和開發(fā)治療代謝性疾病的創(chuàng)新療法的生物制藥公司,研發(fā)管線包括同類首 創(chuàng)和最佳候選藥物,長效GLP-1多肽伊諾格魯肽注射液(上市申請階段)、口服GLP-1多肽伊諾格魯肽(臨床Ⅰ期)和口服小分子GLP-1受體激動劑XW014(臨床Ⅰ期)等。

       資料來源:

       1.醫(yī)藥魔方

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