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CPHI制藥在線 資訊 君實生物新療法:尿路上皮癌患者的希望之光

君實生物新療法:尿路上皮癌患者的希望之光

來源:抗體圈
  2025-02-07
2025 年 2 月 6 日,君實生物的特瑞普利單抗聯(lián)合邁威生物的 9MW2821 被 CDE 納入突破性治療品種名單,用于治療特定尿路上皮癌,該聯(lián)合療法早期臨床效果優(yōu)異,納入名單有助于加速其上市進程。

今天給大家?guī)硪粋€超棒的好消息!君實生物(就是那家超厲害的生物制藥公司)在 2025 年 2 月 6 日宣布了一個大消息,他們家自主研發(fā)的特瑞普利單抗(商品名:拓益®)聯(lián)合邁威生物的 9MW2821,被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療品種名單啦!這個聯(lián)合療法是專門用來治療尿路上皮癌的,而且是針對那些以前沒接受過系統(tǒng)治療、不能手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者哦。

尿路上皮癌是個啥?

先給大家科普一下,尿路上皮癌是膀胱癌里最常見的類型,占了 90% 以上呢。它特別愛轉(zhuǎn)移、愛復發(fā),治療手段又有限,真的是讓人很頭疼。而且隨著年齡增長,得這個病的人越來越多,男性得病的幾率還是女性的三倍呢。

特瑞普利單抗和 9MW2821 是啥來頭?

特瑞普利單抗可是我國批準上市的首個國產(chǎn) PD-1 單抗藥物,厲害吧!它在全球范圍內(nèi)開展了超多項臨床研究,覆蓋了 15 個適應癥呢。而 9MW2821 是邁威生物自主研發(fā)的靶向 Nectin - 4 抗體偶聯(lián)藥物(ADC),也是個很有潛力的創(chuàng)新藥。

聯(lián)合療法效果咋樣?

在 40 例可腫評的尿路上皮癌受試者中,特瑞普利單抗聯(lián)合 9MW2821 一線治療的客觀緩解率(ORR)達到了 87.5%,經(jīng)確認的 ORR 也有 80%,疾病控制率更是高達 92.5%!中位無進展生存期和緩解持續(xù)時間都還沒達到呢。和國內(nèi)外已經(jīng)獲批上市的 PD - 1 單抗與同靶點藥物的聯(lián)合療法相比,這個 ORR 明顯提高了很多?,F(xiàn)在,特瑞普利單抗聯(lián)合 9MW2821 一線治療晚期尿路上皮癌的Ⅲ期臨床研究正在進行中,未來可期啊。

突破性治療品種名單有啥好處?

被納入突破性治療品種名單,意味著這個新藥在早期臨床試驗中已經(jīng)顯示出比現(xiàn)有療法更好的療效或安全性優(yōu)勢。CDE 會優(yōu)先處理這個新藥的溝通交流和指導,能加速臨床開發(fā)進度和上市審評審批速度,這對患者來說可是個大大的好消息?。?/p>

這個新療法真的是給尿路上皮癌患者帶來了新的希望,讓我們一起期待它能早日上市,造福更多的患者吧!

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