法國生物技術公司Inventiva近日宣布了一項重大重組計劃，旨在集中資源推進其核心資產(chǎn)lanifibranor的III期臨床試驗NATiV3。該試驗對于治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）具有重要意義。為了支持這一關鍵項目，公司決定裁減一半的員工，并停止除lanifibranor之外的所有臨床前研究工作。這一重組計劃預計將于2025年第二季度實施，以確保公司能夠順利推進lanifibranor的臨床試驗，并延長運營至2026年下半年。
一、財務狀況與融資努力
Inventiva在2024年的財務狀況顯示，公司全年收入為920萬歐元，較2023年的1750萬歐元有顯著下降。截至2024年12月31日，公司持有現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物9660萬歐元。盡管公司在2024年通過多種融資方式籌集了資金，包括從歐洲投資銀行獲得的2500萬歐元貸款、發(fā)行普通股和預付權證等，但資金壓力依然存在。公司預計，通過重組節(jié)省的開支以及預期的融資收入，能夠維持運營至2026年第三季度末。
二、管線調整與裁員計劃
在重組之前，Inventiva的管線包括4個項目，其中兩個處于臨床階段，兩個處于臨床前階段。為了集中資源，公司決定停止所有與lanifibranor無關的臨床前研究工作，包括其主要的腫瘤學項目YAP-TEAD和NR4A1。這一決定意味著公司將裁減約50%的員工，以降低運營成本并專注于lanifibranor的開發(fā)。公司預計，這一調整將有助于延長運營時間，確保III期臨床試驗的順利進行。
三、lanifibranor的臨床進展
lanifibranor是一款口服PPAR全激動劑，通過激活體內(nèi)α、γ和δ三個受體亞型，改善胰島素敏感性、減少肝纖維化和炎癥基因表達。在IIb期臨床試驗NATIVE中，lanifibranor達到了主要和關鍵的次要終點，包括改善患者肝纖維化和降低肝脂肪含量。2025年1月初，公司完成了III期臨床試驗的患者篩選，預計在2025年上半年完成患者入組，并在2026年下半年獲得頂線結果。這一試驗的成功對于lanifibranor的未來商業(yè)化至關重要。
四、未來展望
Inventiva的重組計劃和管線調整顯示了公司對lanifibranor項目的高度重視和對未來發(fā)展的信心。通過集中資源和降低成本，公司希望能夠順利推進III期臨床試驗，并為患者提供一種新的治療選擇。同時，公司也在積極尋求額外的融資機會，以確保運營的持續(xù)性和項目的順利推進。未來，Inventiva將繼續(xù)關注lanifibranor的臨床進展，并探索其他潛在的合作機會，以實現(xiàn)公司的長期發(fā)展目標。
參考出處
https://endpts.com/inventiva-cuts-pipeline-halves-staff-in-bid-to-get-to-phase-3-mash-readout/
https://www.biospace.com/job-trends/inventiva-to-halve-its-workforce-shift-focus-to-mash-candidate
https://inventivapharma.com/wp-content/uploads/2025/02/Inventiva-PR-FY-2024-cash-EN-02-10-2025.pdf
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
