單克隆抗體（mAbs）作為生物制藥的重要類別，廣泛應用于多種疾病治療。但因其蛋白質(zhì)特性，存在穩(wěn)定性問題。
mAbs 的不穩(wěn)定性機制分為化學和物理不穩(wěn)定。化學不穩(wěn)定包括氧化（如蛋氨酸、組氨酸等殘基易氧化，半胱氨酸氧化可形成二硫鍵）、脫酰胺（主要影響天冬酰胺和谷氨酰胺殘基）、片段化（在二硫鍵或肽鍵處發(fā)生）、糖基化（影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能）。這些化學修飾會改變 mAbs 的電荷、等電點，影響其結(jié)合親和力、藥效及藥代動力學。物理不穩(wěn)定主要表現(xiàn)為蛋白質(zhì)變性和聚集。聚集是主要問題，可通過物理或共價作用形成，可能引發(fā)更強的免疫原性，導致 mAbs 療效喪失等后果 。
影響 mAbs 穩(wěn)定性的因素眾多。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)方面，氨基酸序列、不同 IgG 亞類結(jié)構(gòu)差異等都會影響其穩(wěn)定性。蛋白質(zhì)濃度過高易引發(fā)聚集，過低則可能因稀釋影響化學穩(wěn)定性。溫度過高促進聚集和化學反應，過低在冷凍等情況下也會導致蛋白質(zhì)變性。** interfaces處，mAbs 易吸附到各種表面，影響穩(wěn)定性和藥物回收。 light可使 mAbs 發(fā)生光降解，尤其是紫外線。 Excipients種類多樣，如 pH 緩沖劑、電解質(zhì)、溶劑、防腐劑、表面活性劑等，其性質(zhì)、濃度及雜質(zhì)都會對 mAbs 穩(wěn)定性產(chǎn)生復雜影響。 Mechanical stress** 如攪拌、剪切等也可能導致 mAbs 不穩(wěn)定。
研究 mAbs 穩(wěn)定性的方法包括物理穩(wěn)定性分析（如濁度法、尺寸排阻色譜等檢測聚集和片段化，圓二色譜分析結(jié)構(gòu)）、化學穩(wěn)定性分析（如離子交換色譜、肽圖分析檢測化學降解）和生物穩(wěn)定性分析（免疫或細胞毒性測定）。但不同方法可能結(jié)果不一致，且存在方法驗證困難等問題。
文章還匯總了已發(fā)表的 mAbs 穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)，依據(jù)歐洲共識對研究進行評估，發(fā)現(xiàn)部分研究存在檢測不全面等問題。不過現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明，多數(shù) mAbs 稀釋后的穩(wěn)定性比產(chǎn)品說明書標注的更久。但在特定條件下（如意外冷凍、氣動管運輸）的穩(wěn)定性仍需更多研究。
總之，mAbs 的物理化學穩(wěn)定性受多種因素影響，需用多種互補分析方法深入研究。目前穩(wěn)定性研究雖有成果，但仍有局限，未來還需進一步探索 。
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