2025年3月5日，全球臨床試驗收錄網(wǎng)站clinicaltrials顯示，安進啟動了AMG 133（Maridebart Cafraglutide，MariTide）的兩項III期臨床試驗（MARITIME-1和MARITIME-2），標志著AMG 133進入III期開發(fā)階段。
MARITIME-1MARITIME-1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗（n=3501），旨在評估AMG 133（低中高劑量）在不伴2型糖尿病的肥胖或超重成人患者中的有效性、安全性和耐受性。研究的主要終點是第72周患者的體重相較于基線的百分比變化。
MARITIME-2是一項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗（n=999），旨在評估AMG 133（低中高劑量）在伴2型糖尿病的肥胖或超重成人患者中的有效性、安全性和耐受性。研究的主要終點是第72周患者的體重相較于基線的百分比變化。
AMG133是安進自主研發(fā)的一款注射頻率可達到每4周1次的first-in-class抗體多肽偶聯(lián)藥物，由靶向葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽受體（GIPR）的全人源單抗偶聯(lián)兩個GLP-1類似物而成，通過抑制GIPR并激活GLP-1受體（GLP-1R）來發(fā)揮減少食物攝入和調節(jié)代謝進而減輕體重和降低血糖的作用。
數(shù)據(jù)顯示，經AMG 133（140/280/420mg）治療52周后，不伴2型糖尿病的肥胖或超重成人患者（n=465，基線平均體重為107kg）的體重平均降幅達到20%，并且沒有出現(xiàn)體重減輕平臺期；伴2型糖尿病的肥胖或超重成人患者（n=127，基線平均體重為104kg，基線平均HbA1c水平為7.9%）的體重平均降幅為17%，同樣沒有出現(xiàn)體重減輕平臺期，并且平均HbA1c水平降低了2.2%。
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