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CPHI制藥在線 資訊 Cancer Cell:南方醫(yī)科大學董忠誼團隊破解放射免疫治療遠端效應受限的機制

Cancer Cell:南方醫(yī)科大學董忠誼團隊破解放射免疫治療遠端效應受限的機制

作者:王聰  來源:生物世界
  2025-03-17
2025年3月13日,南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院團隊在Cancer Cell發(fā)表研究,闡明放射免疫治療中遠端效應受限機制,為改善實體瘤免疫治療提供新靶點和思路。

遠端效應(Abscopal effect),是指在腫瘤學中,通過放射治療對一個腫瘤病灶進行治療時,未受輻射的遠處腫瘤病灶也發(fā)生消退現(xiàn)象。這種現(xiàn)象激發(fā)了系統(tǒng)性的免疫反應,為放射治療與免疫治療的結合——放射免疫治療,提供了理論基礎。

放射免疫治療具有良好的癌癥治療前景,但其帶來的遠端效應臨床上卻極為罕見,這背后的機制目前仍不清楚,闡明放射免疫治療中遠端效應受限的關鍵機制,有助于改進當前的放射免疫治療。

2025年3月13日,南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院董忠誼、吳德華、白雪、官鍵等人在 Cell 子刊Cancer Cell上發(fā)表了題為:PAI-1-driven SFRP2highcancer-associated fibroblasts hijack the abscopal effect of radioimmunotherapy的研究論文。

該研究闡明了放射免疫治療中遠端效應受限的機制,首次揭示了PAI-1 驅動高表達SFRP2的癌癥相關成纖維細胞劫持放射免疫治療的遠端效應的機制,填補了放射免疫治療中基質細胞作用機制的空白,為改善實體瘤免疫治療效果提供了新靶點和新思路。

這項最新研究

在這項最新研究中,研究團隊通過全基因組 CRISPR 篩選,發(fā)現(xiàn)了SFRP2在癌癥相關成纖維細胞(CAF)中高表達,且在放射免疫治療后未輻射的腫瘤中顯著上調。SFRP2 高表達的癌相關成纖維細胞(SFRP2highCAF)通過重塑血管周圍免疫抑制微環(huán)境,抑制 CD8+T細胞浸潤,從而阻礙遠端效應。

基因敲除或藥物阻斷 SFRP2,可顯著增強 CD8+T細胞招募,改善未輻射腫瘤的免疫微環(huán)境,促進遠端效應。

接下來,研究團隊通過血清蛋白質組學揭示,經輻射的腫瘤會分泌的PAI-1,通過血液循環(huán)到達遠端腫瘤,進而通過 LRP1/p65 信號軸觸發(fā)遠處腫瘤周細胞向SFRP2highCAF 的細胞命運轉變,形成免疫抑制性的血管周圍微環(huán)境。

在這些發(fā)現(xiàn)的基礎上,研究團隊發(fā)現(xiàn),使用SFRP2 中和抗體或 PAI-1 抑制劑(PAI-039)可逆轉 CAF 的免疫抑制功能,顯著增強放射免疫治療的遠端效應。在患者來源的異種移植(PDX)小鼠模型中,靶向 SFRP2 或 PAI-1,有效激活了未輻射腫瘤的免疫應答,驗證了該發(fā)現(xiàn)的臨床轉化潛力。

未輻射腫瘤

該研究闡明了放射免疫治療中遠端效應受限的機制,首次揭示 PAI-1/SFRP2 信號軸通過周細胞-CAF轉化調控遠端效應,填補了放射免疫治療中基質細胞作用機制的空白。該研究還表明了基線 CD8+T細胞浸潤水平和 PAI-1 表達可作為預測遠端效應的潛在標志物,為改善實體瘤免疫治療效果提供了新靶點和新思路。

論文鏈接:

https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(25)00076-5

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