近日，多發(fā)性硬化癥（MS）研究先驅(qū) Stephen Hauser 和 Alberto Ascherio 獲得了科學(xué)突破獎-生命科學(xué)獎，他們二人的研究徹底改變了我們對多發(fā)性硬化的理解和治療方法。Stephen Hauser 發(fā)現(xiàn) B 細胞是導(dǎo)致多發(fā)性硬化癥中神經(jīng)細胞受損的主要因素；而 Alberto Ascherio 通過長期細致的流行病學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)了患多發(fā)性硬化癥的必要條件：感染 EB 病毒。
近年來，多項研究發(fā)現(xiàn)，多發(fā)性硬化癥患者的腸道微生物群存在異常。然而，腸道微生物群及其代謝產(chǎn)物與多發(fā)性硬化癥疾病進展的關(guān)系，在很大程度上仍然未知。
2025年4月3日，哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上發(fā)表了題為：Gut microbiota and metabolites are linked to disease progression in multiple sclerosis 的研究論文。該研究揭示了腸道微生物群及其代謝物與多發(fā)性硬化癥的疾病進展有關(guān)。
多發(fā)性硬化癥（MS）是一種進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者的免疫系統(tǒng)會攻擊神經(jīng)纖維周圍的絕緣蛋白。研究顯示，多發(fā)性硬化癥患者的腸道微生物群及其代謝物發(fā)生了改變，但其與疾病進展的關(guān)系在很大程度上尚不清楚。
在這項最新研究中，研究團隊對病情穩(wěn)定的多發(fā)性硬化癥患者、病情惡化的患者以及在兩年內(nèi)從復(fù)發(fā)緩解型轉(zhuǎn)為進展型的多發(fā)性硬化癥患者的微生物群和代謝物進行了研究。
研究團隊發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)短鏈脂肪酸的微生物，例如 Eubacterium hallii、Butyricoccaceae、Blautia 及其它產(chǎn)短鏈脂肪酸微生物與殘疾程度、磁共振成像（MRI）指標(biāo)、認(rèn)知能力和生活質(zhì)量的改善存在有益關(guān)聯(lián)，而 Alistipes 則與之存在有害關(guān)聯(lián)。全局代謝組學(xué)確定了在進行性多發(fā)性硬化癥患者以及從復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥轉(zhuǎn)變?yōu)檫M行性疾病的患者體內(nèi)血清和糞便代謝物的變化情況。大多數(shù)與疾病進展相關(guān)的糞便代謝物減少，表明腸道內(nèi)保護性因素缺乏。
該研究核心發(fā)現(xiàn)：
腸道微生物與多發(fā)性硬化癥患者兩年內(nèi)殘疾程度、磁共振成像（MRI）結(jié)果及生活質(zhì)量的變化有關(guān)；
血清和糞便代謝物與進行性多發(fā)性硬化癥的發(fā)展有關(guān)；
病情加重的患者體內(nèi)缺乏可能有益的微生物代謝物。
總的來說，該研究利用一個獨特的多發(fā)性硬化癥患者隊列，確定了影響多發(fā)性硬化癥進展的腸道微生物組和代謝物通路。
論文鏈接：
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00128-4
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