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CPHI制藥在線 資訊 輝瑞:因安全性原因,終止一款口服GLP-1藥物開發(fā)

輝瑞:因安全性原因,終止一款口服GLP-1藥物開發(fā)

來源:醫(yī)藥投資部落
  2025-04-16
2025年4月14日消息,輝瑞宣布因臨床試驗中患者肝臟酶水平升高,決定終止在研減肥藥 Danuglipron 緩釋劑型的開發(fā),此前每日兩次版本已因其他問題停止研究。

2025年4月14日消息,跨國藥企輝瑞公司宣布,決定終止旗下在研的減肥藥Danuglipron的開發(fā)。

Danuglipron(PF-06882961)是輝瑞公司研發(fā)的一款口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)激動劑,主要針對2型糖尿病(T2D)和肥胖癥的治療。
輝瑞公司對外界透露,在臨床試驗中觀察到患者肝臟酶水平升高,這通常表明肝臟細胞受損。

輝瑞表示,在對所有信息進行審查后,決定停止Danuglipron的開發(fā)。

此次停止開發(fā)的,是Danuglipron的緩釋劑型。

此前,因高停藥率和耐受性問題,輝瑞于2023年12月宣布停止Danuglipron每日兩次版本的后期研究,專注于緩釋劑型的開發(fā)。

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