2025年4月21日，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司完成向特定對象發(fā)行A股股票的股份登記托管手續(xù)，本次再融資發(fā)行41,764,808股，募集資金總額為17.96億元，用于加速核心產(chǎn)品研發(fā)和布局自主研發(fā)生產(chǎn)基地。本次再融資的成功發(fā)行，將進(jìn)一步增強(qiáng)公司的資金儲備，為公司未來的研發(fā)和業(yè)務(wù)拓展提供有力的資金支持。
在本次發(fā)行中，迪哲醫(yī)藥吸引了多家國內(nèi)外市場主流大型機(jī)構(gòu)投資者的積極申購，最終獲配的投資者陣容強(qiáng)大。在14名獲配發(fā)行對象中，包括公募基金、保險(xiǎn)資金等長期耐心資本，如泰康資產(chǎn)、鵬華基金、朱雀基金、博時(shí)基金、平安基金、諾德基金、財(cái)通基金、廣發(fā)證券、華泰資產(chǎn)、華多創(chuàng)新以及QFII外資機(jī)構(gòu)投資者等。此外，無錫市政府和高新區(qū)政府的戰(zhàn)新基金也參與其中，這充分體現(xiàn)了無錫市對生物醫(yī)藥硬科技的支持，以及對科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新融合發(fā)展的積極推動。
迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示："此次再融資的成功發(fā)行，是公司發(fā)展歷程中的又一重要里程碑。自證監(jiān)會發(fā)布《關(guān)于深化科創(chuàng)板改革服務(wù)科技創(chuàng)新和新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展的八條措施》以來，迪哲醫(yī)藥作為科創(chuàng)板首家完成再融資發(fā)行的未盈利企業(yè)，深刻感受到了監(jiān)管機(jī)構(gòu)對源頭創(chuàng)新企業(yè)發(fā)展的支持與鼓勵(lì)，也是主流機(jī)構(gòu)投資者對我們創(chuàng)新能力和未來潛力的高度認(rèn)可。通過本次發(fā)行，我們將高效利用資金，加速創(chuàng)新藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，為全球患者帶來更多的治療選擇，助力公司早日實(shí)現(xiàn)正向現(xiàn)金流，為股東創(chuàng)造更大的價(jià)值。"
迪哲醫(yī)藥自2021年12月科創(chuàng)板上市以來，始終堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，迅速在創(chuàng)新藥領(lǐng)域嶄露頭角。公司已構(gòu)建七款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線，其中兩款產(chǎn)品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼膠囊）分別于2023年8月和2024年6月在中國通過優(yōu)先審評獲批上市，均納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》。舒沃哲®是全球首個(gè)且唯一獲批治療表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變（exon20ins）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）口服靶向藥，高瑞哲®是全球首個(gè)且唯一治療外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）高選擇性JAK1抑制劑。2025年1月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理了舒沃哲®的新藥上市申請，并授予優(yōu)先審評資格。
此外，迪哲醫(yī)藥還布局了多款具備差異化競爭優(yōu)勢的早中期研發(fā)產(chǎn)品。其中，DZD8586和DZD6008最新研究結(jié)果入選2025年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會，前者首次亮相ASCO大會并斬獲口頭報(bào)告。DZD8586是全球首 創(chuàng)的、可完全穿透血腦屏障的非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑，有望填補(bǔ)B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）領(lǐng)域的臨床空白；DZD6008是自主研發(fā)的、全新的、高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI），有望為EGFR突變NSCLC患者提供突破性的創(chuàng)新治療手段。
關(guān)于迪哲醫(yī)藥
迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，以推出全球首 創(chuàng)藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo)，旨在填補(bǔ)全球未被滿足的臨床需求?；谛袠I(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺，公司已建立了七款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線，其中兩大處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段的領(lǐng)先產(chǎn)品，均已在中國獲批上市。
消息來源：迪哲醫(yī)藥
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