炎癥性衰老（inflammaging），即與年齡相關(guān)的慢性炎癥增加，被認(rèn)為是衰老的一個(gè)標(biāo)志。然而，目前對于基于循環(huán)細(xì)胞因子來衡量炎癥性衰老還沒有達(dá)成一致的方法。
近日，加拿大舍布魯克大學(xué)和美國哥倫比亞大學(xué)的研究人員合作，在 Nature 子刊 Nature Aging 上發(fā)表了題為：Nonuniversality of inflammaging across human populations 的研究論文。
該研究通過比較工業(yè)化人群（來自意大利和新加坡的人群）和非工業(yè)化人群（來自玻利維亞和馬來西亞的原住民），發(fā)現(xiàn)炎癥性衰老（inflammaging）在不同群體中并不具有普遍性，生活方式工業(yè)化程度較低的人群可能不會經(jīng)歷炎癥性衰老。因此，炎癥性衰老可能只是工業(yè)化生活方式的副產(chǎn)物，因此在全球不同人群中存在著顯著差異。
短期炎癥對于治愈感染至關(guān)重要，但長期炎癥暴露（炎癥性衰老）已知會增加生物學(xué)衰老和出現(xiàn)年齡相關(guān)性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。不過，之前并不確定炎癥性衰老對所有人群的影響是否一致。
在這項(xiàng)新研究中，研究團(tuán)隊(duì)評估了在意大利的 InCHIANTI 數(shù)據(jù)集中檢測到的包含 19 種細(xì)胞因子的炎癥性衰老軸是否能推廣到不同的工業(yè)化人群（新加坡縱向老齡化研究）或兩個(gè)原住民的非工業(yè)化人群：來自玻利維亞亞馬遜地區(qū)的 Tsimane 人和來自馬來半島的 Orang Asli 人。
研究團(tuán)隊(duì)評估了細(xì)胞因子軸結(jié)構(gòu)的相似性，以及炎癥性衰老軸是否如 InCHIANTI 研究結(jié)果所示隨年齡增長而增強(qiáng)，或者是否與健康結(jié)果相關(guān)。新加坡縱向老齡化研究與 InCHIANTI 研究相似，只是在 IL-6 和 IL-1 受體拮抗劑方面有所不同。而 Tsimane 人和 Orang Asli 人的細(xì)胞因子軸結(jié)構(gòu)明顯不同，與年齡幾乎沒有關(guān)聯(lián)，也與年齡相關(guān)疾病沒有關(guān)聯(lián)。
具體來說，大約 66% 的 Tsimane 人至少感染了一種腸道寄生蟲；超過 70% 的Orang Asli 人人有常見的感染，因此，這兩個(gè)非工業(yè)化人群的體內(nèi)炎癥的基礎(chǔ)水平較高，但這種水平不會隨年齡增長而上升，而且至關(guān)重要的是，也不會導(dǎo)致工業(yè)化社會常見的慢性疾病。實(shí)際上，大多數(shù)慢性疾病，例如糖尿病、心臟病、阿爾茨海默病等等，在這些原住民中很少見或幾乎不存在，這意味著即便年輕的原住民的炎癥指標(biāo)看起來與工業(yè)化社會中老年人相似，也不會產(chǎn)生病理后果。這一發(fā)現(xiàn)也對炎癥本身有害這一觀點(diǎn)提出了質(zhì)疑。
也就是說，在兩個(gè)工業(yè)化人群中，炎癥都會隨年齡而增加，且與年齡相關(guān)的慢性疾病有關(guān)（例如卒中、心血管疾病和癌癥）。而在兩個(gè)非工業(yè)化人群中，并未發(fā)現(xiàn)炎癥隨年齡而增加，慢性年齡相關(guān)性疾病在這些隊(duì)列中也極少存在，并且與炎癥性衰老無關(guān)。
這些結(jié)果表明，在研究衰老過程時(shí)考慮文化、環(huán)境和生活方式因素的重要性，挑戰(zhàn)了圍繞炎癥性衰老的現(xiàn)有范式。進(jìn)一步研究或探索特定環(huán)境條件會如何調(diào)節(jié)炎癥性衰老及其對健康結(jié)局的影響，有望制定出更有針對性的策略，預(yù)防全球不同人群的年齡相關(guān)性疾病。
論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s43587-025-00888-0
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