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CPHI制藥在線 資訊 Nature系列綜述:CAR-T在自身免疫疾病中異軍突起,將面臨哪些挑戰(zhàn)?

Nature系列綜述:CAR-T在自身免疫疾病中異軍突起,將面臨哪些挑戰(zhàn)?

來源:生物世界
  2025-07-08
CAR-T?細胞療法已在血液惡性腫瘤領(lǐng)域取得顯著效果,正在擴展至實體瘤、感染性疾病以及自身免疫疾病的臨床試驗。

       CAR-T 細胞療法已在血液惡性腫瘤領(lǐng)域取得顯著效果,正在擴展至實體瘤、感染性疾病以及自身免疫疾病的臨床試驗。

       近年來,中外學(xué)者利用 CAR-T 細胞療法成功治療了包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、特發(fā)性炎性肌病、重癥肌無力、多發(fā)性硬化癥在內(nèi)的多種自身免疫疾病。CAR-T 細胞治療自身免疫病也入選了 Science 2024 年度十大科學(xué)突破。

       在產(chǎn)業(yè)界,CAR-T 細胞療法也已進入爆發(fā)前夜。2025 年 6 月 30 日,艾伯維21 億美元現(xiàn)金收購了 CAR-T 細胞療法開發(fā)公司 Capstan,該公司目前有一款 in vivo CAR-T 細胞療法用于治療自身免疫疾病,目前處于臨床 1 期。而在今年 3 月中旬,阿斯利康以 10 億美元價格收購 CAR-T 細胞療法開發(fā)公司 EsoBiotec 時,就已經(jīng)給市場帶來驚喜?,F(xiàn)在,艾伯維給出的翻倍收購價更是讓產(chǎn)業(yè)界看到了 CAR-T(尤其是 in vivo CAR-T)更大的發(fā)展空間。

       CAR-T 細胞療法在自身免疫疾病中的應(yīng)用,始于德國埃爾朗根-紐倫堡大學(xué)的 Georg Schett 教授,2021 年,他領(lǐng)導(dǎo)的團隊首次使用 CAR-T 細胞療法成功治療了一位復(fù)發(fā)/難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者,開啟了 CAR-T 細胞療法的全新方向。

       近期,Georg Schett 教授在 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Rheumatology 上發(fā)表了一篇題為:Advancements and challenges in CAR T cell therapy in autoimmune diseases 的綜述論文。

       該綜述全面解讀了 CAR-T 細胞療法在自身免疫疾病中的進展和挑戰(zhàn),包括哪些自身免疫疾病適用于 CAR-T ?適用的靶點有哪些?在安全性、有效性和患者管理方面還有些哪些問題值得考慮?

Georg Schett 教授在 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Rheumatology 上發(fā)表了一篇題為:Advancements and challenges in CAR T cell therapy in autoimmune diseases 的綜述論文。

       眾所眾知,CAR 通過基因工程插入免疫細胞,胞外區(qū)域由單個免疫球蛋白可變鏈組成,用于抗原結(jié)合,胞內(nèi)區(qū)域激活效應(yīng)細胞。目前,在自身免疫疾病治療方案中,大多選擇患者的自體 T 細胞,CAR 通過慢病毒載體引入。

       新的 CAR 構(gòu)建體正在開發(fā)中,目的是選擇性清除表達特定抗原的 B 細胞。輸注后,CAR-T 細胞迅速結(jié)合并殺死自身免疫疾病中的病理性 B 細胞,并進行初始擴增。與此同時,CAR-T 細胞還可以連續(xù)有效地結(jié)合靶細胞,并進行消滅。

自身免疫疾病中 CAR-T 載體構(gòu)建

       自身免疫疾病中 CAR-T 載體構(gòu)建

       CAR-T 可以深度耗竭 B 細胞。B 細胞的耗竭不僅有利于消除產(chǎn)生自身抗體的漿母細胞,還可以通過廢除 B 細胞的抗原呈遞功能和細胞因子調(diào)節(jié)疾病炎癥。因此,CAR-T 細胞療法在發(fā)病核心為 B 細胞和自身抗體的自身免疫疾病中可能會有意想不到的效果,比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、特發(fā)性炎癥性肌病、系統(tǒng)性硬化癥等。

       對于銀屑病、炎癥性腸病、脊柱關(guān)節(jié)炎等由異常 T 細胞激活以及 IL-23、IL-17 介導(dǎo)的炎癥導(dǎo)致的自身免疫疾病,CAR-T 細胞難以作出響應(yīng),可能需要更合適的細胞療法,比如Treg 細胞或間充質(zhì)干細胞的移植。

       評估 CAR-T 細胞療法的效果,不僅取決于疾病的生理學(xué)機制,還取決于是否存在可測量且可靠的臨床終點。例如多發(fā)性硬化癥患者需要數(shù)年時間才能證明疾病發(fā)作減少或消失,長時間的研究頗具挑戰(zhàn)性。

       CAR-T 靶點選擇同樣重要?,F(xiàn)在大多數(shù)治療自身免疫疾病的 CAR-T 細胞靶向 CD19 或 BCMA。CD19 對 B 細胞譜系具有高度特異性,在整個 B 細胞分化途徑中表達。BCMA 在成熟 B 細胞群中優(yōu)先表達,包括記憶 B 細胞、漿母細胞和漿細胞,可能更具優(yōu)勢。

       CD38 也是 CAR-T 值得關(guān)注的靶點,在漿細胞、早期 B 細胞、T 細胞亞群和 NK 細胞上表達,可提供不同的靶細胞譜。靶向 CD38 不影響成熟 B 細胞,而是靶向抗體產(chǎn)生的細胞,在清除早期分化階段的 B 細胞方面有優(yōu)勢。

       總的來說,CAR-T 從腫瘤領(lǐng)域"跨界"來的自身免疫疾病領(lǐng)域,正在改寫其治療規(guī)則。開發(fā)更多靶點或雙靶點組合,覆蓋更廣的 B 細胞譜系能夠減少 CAR-T 細胞療法的脫靶風(fēng)險,提高安全性和有效性。

       作為一家專注于為全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供關(guān)鍵試劑和技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè),義翹神州特地推出了綜合性 CAR-T 細胞療法開發(fā)解決方案,全方位地支持客戶更方便、更快速地完成從早期靶點發(fā)現(xiàn)到臨床前研究的每一個階段。

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