2025年7月8日,基石藥業(yè)宣布與意大利百年藥企Istituto Gentili達成獨家戰(zhàn)略合作,共同推動抗PD-L1單抗藥物舒格利單抗在西歐和英國市場的商業(yè)化進程。根據(jù)協(xié)議,基石藥業(yè)有望獲得最高達1.925億美元(約合人民幣13.8億元)的總交易金額,并將享有授權(quán)區(qū)域內(nèi)近50%的凈銷售額分成。
圖1. 此次戰(zhàn)略合作官宣,來源:基石藥業(yè)官微
1.925億美元撬動西歐市場
根據(jù)合作協(xié)議,Gentili將獲得舒格利單抗在18個歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)國家(奧地利、比利時、塞浦路斯、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭、意大利、列支敦士登、盧森堡、馬耳他、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典)以及英國、安道爾、摩納哥、圣馬力諾及梵蒂岡共計二十三個國家的獨家商業(yè)化權(quán)利。
基石藥業(yè)將從Gentili獲得首付款、注冊里程碑付款及銷售里程碑付款,交易總額最高可達1.925億美元?;帢I(yè)通過向Gentili供貨,還將持續(xù)獲得授權(quán)區(qū)域內(nèi)舒格利單抗近50%凈銷售額的營業(yè)收入。Gentili將全面負責(zé)該藥物在上述地區(qū)的注冊申報及商業(yè)化活動。
基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新博士在合作聲明中表示:“Gentili憑借深厚的腫瘤學(xué)專業(yè)積淀和成熟的商業(yè)化體系,成為加速舒格利單抗在歐洲市場可及性的理想合作伙伴?!痹诋?dāng)前全球免疫治療藥物定價體系面臨變革的背景下,擴大具有重大臨床價值療法的可及性已成為醫(yī)療界的迫切需求。
核心標(biāo)的——舒格利單抗
舒格利單抗是由基石藥業(yè)基于OmniRat®轉(zhuǎn)基因動物平臺開發(fā)的一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體。該藥物是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物,能降低在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的潛在風(fēng)險。
該藥已在歐盟和英國獲批用于聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀與非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),成為全球首個在歐洲上市的、覆蓋IV期NSCLC全人群的PD-L1單抗。
2025年3月,其針對III期NSCLC的新適應(yīng)癥申請已獲歐洲藥品管理局(EMA)受理。若獲批,舒格利單抗將成為歐洲第二款治療III期NSCLC的PD-(L)1抗體,并與此前獲批的IV期適應(yīng)癥形成互補,進一步鞏固其作為肺癌核心免疫療法的地位。
舒格利單抗的研發(fā)基于多項臨床試驗的成功。其中,EMSTONE-302是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗,旨在評估舒格利單抗聯(lián)合含鉑化療對比安慰劑聯(lián)合含鉑化療一線治療IV期NSCLC患者的有效性和安全性。研究結(jié)果顯示,舒格利單抗組的中位總生存期(OS)延長至25.2個月,顯著優(yōu)于對照組的16.9個月。此外,舒格利單抗聯(lián)合化療的3-4級治療相關(guān)不良事件發(fā)生率與安慰劑聯(lián)合化療相當(dāng),長期隨訪未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。
基石藥業(yè)的全球化布局
基石藥業(yè)成立于2015年底,是一家專注于抗腫瘤藥物研發(fā)的創(chuàng)新驅(qū)動型生物醫(yī)藥企業(yè)。截至目前,公司已成功上市4款創(chuàng)新藥、獲批16項新藥上市申請(NDA)以及9項適應(yīng)癥。當(dāng)前研發(fā)管線均衡配置了潛在同類首 創(chuàng)或同類最佳的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、多特異性抗體、以及免疫療法和精準(zhǔn)治療藥物在內(nèi)的16款候選藥物。
圖2. 基石藥業(yè)產(chǎn)品管線布局,來源:基石藥業(yè)官網(wǎng)
面對國內(nèi)PD-(L)1市場的激烈競爭,基石藥業(yè)舒格利單抗率先開啟“出海超車”模式:2024年5月,與Ewopharma達成中歐/東歐及瑞士合作;2024年7月,獲歐盟批準(zhǔn)IV期NSCLC適應(yīng)癥;2024年10月,獲英國批準(zhǔn)IV期NSCLC適應(yīng)癥;2024年11月,與Pharmalink覆蓋中東及非洲市場;2025年1月,攜手SteinCares布局拉丁美洲。
此次西歐合作標(biāo)志著基石藥業(yè)已完成對歐洲主要市場的全面覆蓋。楊建新博士透露:“迄今我們已在歐洲、中東及非洲、拉丁美洲達成四大商業(yè)化合作,累計覆蓋六十余個國家和地區(qū)。同時東南亞、加拿大等地區(qū)的合作洽談也在積極推進中。
此次與Gentili的合作,不僅為舒格利單抗在歐洲市場的商業(yè)化提供了有力支持,也進一步鞏固了基石藥業(yè)在全球抗腫瘤藥物領(lǐng)域的地位。隨著III期NSCLC適應(yīng)癥的推進,舒格利單抗有望在歐洲實現(xiàn)從局部晚期到轉(zhuǎn)移性肺癌的全病程覆蓋。通過與Gentili的合作,基石藥業(yè)將加速舒格利單抗在歐洲的注冊及商業(yè)化相關(guān)活動,為更多患者提供創(chuàng)新治療方案。此次合作是基石藥業(yè)全球化戰(zhàn)略的重要一步,也體現(xiàn)了其在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新和市場拓展能力。隨著舒格利單抗在更多國家和地區(qū)的獲批,基石藥業(yè)有望進一步提升其在全球市場的影響力,為更多患者帶來希望。合作咨詢
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