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CPHI制藥在線 資訊 星曜坤澤siRNA新藥獲國家藥品監(jiān)督管理局突破性療法認定

星曜坤澤siRNA新藥獲國家藥品監(jiān)督管理局突破性療法認定

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來源:多肽圈
  2025-07-11
2025年7月10日,蘇州星曜坤澤生物制藥股份有限公司(以下簡稱“星曜坤澤”)自主研發(fā)的HT-101注射液被納入突破性治療藥物,用于治療慢性乙型肝炎病毒感染。

       2025年7月10日,蘇州星曜坤澤生物制藥股份有限公司(以下簡稱"星曜坤澤")自主研發(fā)的HT-101注射液被納入突破性治療藥物,用于治療慢性乙型肝炎病毒感染。此項認定基于該藥物在早期臨床試驗中展現(xiàn)出的顯著抗病毒活性和良好安全性,有望為患者提供更優(yōu)治療方案。

星曜坤澤自主研發(fā)的HT-101注射液被納入突破性治療藥物,用于治療慢性乙型肝炎病毒感染。

       HT-101是一款GalNAc偶聯(lián)的siRNA創(chuàng)新藥物,通過高特異性肝臟靶向,沉默乙肝病毒(HBV)的mRNA,阻斷多個病毒蛋白合成,達到抗HBV作用。其臨床優(yōu)勢顯著。1b期臨床試驗顯示,所有劑量組患者在兩次給藥后乙肝表面抗原(HBsAg)水平持續(xù)下降,高劑量組部分患者實現(xiàn)HBsAg清除。2期初步數(shù)據(jù)進一步表明,HT-101無論在起效時間,還是S抗原清除率,均優(yōu)于國內(nèi)外同類競品。

       目前,慢性乙肝臨床一線最主要的藥物是核苷類藥物,如拉米夫定、恩替卡韋、阿德福韋、替比夫定和丙酚替諾福韋。這一類藥物的作用機理是借助乙肝病毒(HBV)逆轉(zhuǎn)錄酶整合嵌入病毒DNA,導致DNA鏈復制終止,從而降低HBV DNA。核苷類藥物雖然能有效地控制病情,但一旦停藥病毒就可能反彈,不能清除病毒,且需每日服用,病人的依從性差。

       乙肝治療的終極治療目標是達到功能性治愈乃至完全治愈,當前臨床上尚無治療手段達到此目標。實現(xiàn)乙肝的功能性治愈,目前尚存在巨大的未滿足臨床需求。而RNA干擾(RNAi)技術(shù)的出現(xiàn),為實現(xiàn)乙肝的功能性治愈展現(xiàn)巨大的潛力。

       關(guān)于星曜澤坤

星曜澤坤

       蘇州星曜澤坤生物制藥有限公司成立于2021年5月,是一家由復健資本新藥基金孵化,聚焦于肝病治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)的生物技術(shù)公司。

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