中環(huán)（Medium-Sized Ring，MSR）通常指由 7-11 個原子組成的環(huán)狀分子，其介于剛性的小環(huán)與高度柔性的巨環(huán)之間，兼具"剛-柔"特性，因其獨特的三維結(jié)構(gòu)和藥理特性，在生物活性分子中十分常見，也在藥物化學(xué)、天然產(chǎn)物合成及功能材料領(lǐng)域備受關(guān)注。
2025 年 7 月 14 日，鄭州大學(xué)化學(xué)學(xué)院藍(lán)宇教授、賈師琦研究員等 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Chemistry 上發(fā)表了題為：Chiral medium-sized rings beyond central chirality 的綜述論文。
該綜述介紹了中心手性中環(huán)之外的非傳統(tǒng)手性中環(huán)--軸向手性中環(huán)、固有手性中環(huán)和平面手性中環(huán)的關(guān)鍵合成策略及其優(yōu)缺點，還通過結(jié)構(gòu)和能量分析討論了影響手性中環(huán)構(gòu)象穩(wěn)定性的因素。
與已被廣泛研究的中心手性中環(huán)相比，具有非傳統(tǒng)手性的中環(huán)--軸向手性、固有手性和平面手性--仍處于探索不足的狀態(tài)。
軸向手性（Axial Chirality）：分子中存在非共價鍵軸的旋轉(zhuǎn)受限（例如聯(lián)芳烴），需通過動態(tài)動力學(xué)拆分或不對稱催化構(gòu)建。固有手性（Inherent Chirality）：手性源于環(huán)骨架本身的非對稱性（例如螺旋結(jié)構(gòu)），常通過環(huán)化反應(yīng)或模板導(dǎo)向合成。平面手性（Planar Chirality）：分子平面內(nèi)取代基的非對稱排列（例如環(huán)戊二烯基金屬絡(luò)合物），需借助空間位阻或配體調(diào)控實現(xiàn)選擇性合成。
過去十年間，這一領(lǐng)域取得了迅速進(jìn)展，在其合成和應(yīng)用方面取得了突破。
該綜述圍繞中環(huán)（MSR）中的這三種尚未充分研究的手性類型展開，詳細(xì)介紹了其關(guān)鍵合成策略，并對其優(yōu)缺點進(jìn)行了批判性評估。此外，還通過結(jié)構(gòu)和能量分析討論了影響手性中環(huán)構(gòu)象穩(wěn)定性的因素。
論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41570-025-00735-1
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