近日，諾和諾德Amycretin的分子結構正式公開。
今年6月，諾和諾德宣布基于目前臨床數(shù)據(jù)，在與FDA的EOP2會議之后決定將推進皮下注射和口服Amycretin到減重三期臨床階段。諾和諾德計劃2026年一季度啟動Amycretin的減重三期臨床試驗。
1b/2a期臨床中，皮皮下注射1mg、5mg、20mg Amycretin治療36周減重幅度分別高達9.7%、16.2%、22.0%，安慰劑校正后減重幅度分別達到12%、18%、24%。安全性方面，Amycretin的副作用與其他腸促胰素類藥物類似。
關于Amycretin
Amycretin是一種由諾和諾德開發(fā)的單分子長效GLP-1受體和胰淀素受體激動劑，旨在為超重或肥胖的成人以及2型糖尿病成人患者提供高效且便捷的治療方案。胰淀素（amylin）是GLP-1信號通路以外，另一種與饑餓和飽腹感相關的激素。研究表明，胰淀素能夠減少能量攝入，調(diào)節(jié)食物選擇和偏好，其與胰島素共同分泌而發(fā)揮葡萄糖調(diào)節(jié)作用，抑制餐后胰高血糖素釋放，并延遲胃排空。此外，胰淀素受體還有望與GLP-1受體激動劑產(chǎn)生協(xié)同作用。
關于諾和諾德
諾和諾德成立于1923年，是一家全 球領先的生物制藥公司，總部位于丹麥首都哥本哈根。我們的目標是推動改變，以戰(zhàn)勝糖尿病，和肥胖癥、罕見血液疾病、內(nèi)分泌紊亂等其他嚴重慢性疾病。為達成這一目標，我們引領科學突破，擴大公司藥物可及性，并致力于預防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個國家和地區(qū)擁有約4.7萬名員工，向全球超過168個國家和地區(qū)提供產(chǎn)品和服務。
資料來源：1.醫(yī)藥筆記
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