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CPHI制藥在線 資訊 流感全程1次用藥,中國自主研發(fā)新藥濟(jì)可舒獲批

流感全程1次用藥,中國自主研發(fā)新藥濟(jì)可舒獲批

來源:美通社
  2025-07-18
7月18日,征祥醫(yī)藥與濟(jì)川藥業(yè)共同宣布1類創(chuàng)新藥濟(jì)可舒(瑪硒洛沙韋片)正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,適用于成人單純性流感患者的治療。

       7月18日,征祥醫(yī)藥與濟(jì)川藥業(yè)共同宣布1類創(chuàng)新藥濟(jì)可舒(瑪硒洛沙韋片)正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,適用于成人單純性流感患者的治療?,斘迳稠f的獲批不僅標(biāo)志著我國抗流感藥物創(chuàng)新研發(fā)的重要突破,也為患者應(yīng)對流感提供了新的"中國方案"。

       瑪硒洛沙韋片是我國自主研發(fā)、具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亞基的新型抑制劑,通過特異性抑制病毒mRNA的轉(zhuǎn)錄發(fā)揮抗病毒作用,具有持久的抗病毒活性。

       本次獲批是基于今年1月發(fā)布在感染病領(lǐng)域頂刊《Clinical Microbiology and Infection》上的瑪硒洛沙韋的II/III期臨床研究結(jié)果,該研究是由國家傳染病醫(yī)學(xué)中心,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院張文宏團(tuán)隊主導(dǎo),對瑪硒洛沙韋在治療單純性成人流感中的有效性和安全性進(jìn)行評價。

       該研究顯示[1]、[2]:單劑量口服瑪硒洛沙韋片的所有流感癥狀中位緩解時間為39.4 h,較安慰劑組62.9 h顯著縮短(P<0.001);中位流感病毒RNA轉(zhuǎn)陰時間為41.4 h,顯著低于安慰劑組的90.7 h;在起效速度上,給藥組僅23.6小時即可實現(xiàn)發(fā)熱癥狀顯著緩解,實現(xiàn)一天退熱?,斘迳稠f不良反應(yīng)發(fā)生率低,其中胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率僅0.3%,最 大程度解決了傳統(tǒng)抗流感病毒藥物服用后多發(fā)惡心、嘔吐、腹瀉的臨床痛點。

       此外,瑪硒洛沙韋片不經(jīng)過CYP450酶代謝,藥物-藥物相互作用(DDI)風(fēng)險低,為多病共存、多重用藥的患者提供更為安全的用藥選擇。

       征祥醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長楊金夫博士表示:"歷經(jīng)六年的攻堅,征祥醫(yī)藥完成了從研發(fā)到產(chǎn)品獲批的全鏈條突破。今天瑪硒洛沙韋片首個適應(yīng)癥的獲批,是公司創(chuàng)新藥研發(fā)的一個重大里程碑,我們將加速推進(jìn)該藥物其他適應(yīng)癥的臨床研究,構(gòu)建覆蓋全年齡段患者的治療體系。在產(chǎn)業(yè)化布局方面,為實現(xiàn)‘中國智造‘抗病毒藥物的可及性,我們正與戰(zhàn)略合作伙伴通力協(xié)作,全力推進(jìn)本土化生產(chǎn)進(jìn)程,力爭在今年流感季到來前實現(xiàn)市場化供應(yīng),為呼吸道傳染病防控體系貢獻(xiàn)創(chuàng)新力量,以進(jìn)一步提高我國流感的防控水平。"

       聲明
       1.征祥醫(yī)藥不推薦任何未獲批準(zhǔn)上市藥品或未獲批準(zhǔn)適應(yīng)癥用藥。
       2.本新聞稿中的醫(yī)療信息僅供新聞報道使用,不用于廣告目的,不要將其用于醫(yī)療保健或診斷建議。

       [1] Zhang W. et al. Efficacy and safety of ZX-7101A, an inhibitor of influenza cap-dependent endonuclease, in adults with uncomplicated influenza: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2/3 trial. Clin Microbiol Infect. 2025 Feb;31(2):274-281.
       [2] Zhang J. et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of a novel anti-influenza agent ZX-7101A tablets in healthy chinese participants: A first-in-human phase I clinical study. Int J Antimicrob Agents. 2025 Jan;65(1):10738.

       關(guān)于流感

       流行性感冒是由流感病毒引起的一種傳染性強(qiáng)、傳播速度快的急性呼吸道傳染病。季節(jié)性流感作為全球重要的公共衛(wèi)生問題,每年可感染5%~10%的成年人和20%~30%的兒童群體,導(dǎo)致約29萬-65萬例死亡(死亡率為4.0~8.8/10萬)。目前人群流行的流感病毒主要包括甲型流感病毒的H1N1和H3N2亞型,以及乙型流感病毒的Victoria和Yamagata譜系。盡管近些年抗流感病毒藥物已廣泛應(yīng)用,但耐藥性增加、患者依從性不足及胃腸道不良反應(yīng)等問題仍待解決。

       關(guān)于征祥醫(yī)藥

       征祥醫(yī)藥是一家即將進(jìn)入商業(yè)化階段的小分子創(chuàng)新藥企業(yè),由擁有多年國際知名藥企研發(fā)和管理經(jīng)驗的歸國技術(shù)團(tuán)隊于2018年創(chuàng)建。征祥醫(yī)藥總部位于國家級新區(qū)—南京江北新區(qū),且在杭州、揚(yáng)州及美國舊金山等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu),進(jìn)行全球化布局。征祥醫(yī)藥始終秉承"以最 好的科學(xué)服務(wù)于患者"的企業(yè)愿景,現(xiàn)主要聚焦于病毒感染、腫瘤和自身免疫疾病領(lǐng)域的best-in-class以及first-in-class新藥開發(fā),為未被滿足的臨床需求提供差異化的解決方案,力爭躋身為創(chuàng)新領(lǐng)先、有影響力的全球性生物醫(yī)藥企業(yè)。

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