近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準了諾和泰®（司美格魯肽注射液）新增慢性腎臟?。–KD）適應(yīng)癥，成為中國首 個且唯一*的GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）獲批用于降低伴有慢性腎臟病的2型糖尿病成人患者eGFR持續(xù)下降、終末期腎病和心血管死亡的風(fēng)險。
中國有約1.48億糖尿病患者，其中2型糖尿?。═2DM）超過90%[1]，T2DM患者中的CKD患病率約為三分之一[2],[3]。CKD是糖尿病患者最常見的并發(fā)癥之一[4]，也是心血管疾病的重要危險因素[5]。CKD一旦合并T2DM，不但腎臟疾病進程進一步加速，死亡風(fēng)險亦顯著增加[6]。
過去20年，糖尿病腎病治療進展有限。最新國內(nèi)外指南一致強調(diào)，包括代謝控制在內(nèi)的綜合管理有助于改善CKD&T2DM患者的心腎損傷，降低臨床結(jié)局風(fēng)險[7-9]。
驅(qū)動革新—— GLP-1RA 奠定 CKD&T2DM 潛在 第四治療支柱
諾和泰®（司美格魯肽注射液）此前已在中國獲批用于飲食運動、二甲 雙胍和/或磺脲類藥物治療后血糖不達標(biāo)的成人T2DM，及降低T2DM合并心血管疾病患者的主要心血管不良事件風(fēng)險，并在心血管結(jié)局試驗SUSTAIN 6研究[10]中展現(xiàn)出潛在腎臟保護作用：可降低T2DM合并心血管疾病或高風(fēng)險患者的腎臟復(fù)合事件風(fēng)險達36%。
FLOW研究[11]是GLP-1RA首個且目前唯一*的腎臟結(jié)局試驗，結(jié)果證實諾和泰®1.0 mg在約95%的患者接受腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制劑（RAASi）治療，16%的患者接受鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑（SGLT2i）治療的基礎(chǔ)之上，不僅進一步降低CKD&T2DM患者的主要腎臟復(fù)合事件（eGFR持續(xù)降低≥50%、持續(xù)性eGFR<15 ml/min/1.73㎡、起始長期腎臟替代治療、腎性死亡或心血管死亡）風(fēng)險達24%，同時顯著延緩eGFR下降速度（年下降速率較安慰劑降低1.16 ml/min/1.73㎡）、改善尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平、降低主要心血管不良事件風(fēng)險達18%，實現(xiàn)了代謝與心腎的綜合獲益，驅(qū)動GLP-1RA成為CKD&T2DM患者腎臟保護的潛在支柱，有望進一步推動未來指南更新[12],[13]。
諾和泰®（司美格魯肽注射液）作為中國首個且目前唯一*同時具有降糖、心血管和腎臟三大適應(yīng)癥的GLP-1RA，兼顧改善腎功能（如UACR水平）、延緩eGFR下降、減少心腎事件及綜合改善代謝的多重獲益[11]，一周一次不增加低血糖風(fēng)險[11]，輕至重度肝、腎功能損害患者亦均無需調(diào)整劑量[14]，可為中國2型糖尿病患者帶來心腎代謝獲益與長期守護。
張克洲 諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥和質(zhì)量部企業(yè)副總裁
"此次諾和泰®慢性腎臟病適應(yīng)癥的獲批，標(biāo)志著中國糖尿病腎病治療增加了新選擇。作為全球首個且唯一*覆蓋降糖、心血管和腎臟三大適應(yīng)癥的GLP-1RA，諾和泰®不僅填補了此類患者未被滿足的臨床需求，更通過心-腎-代謝綜合管理，為患者提供了‘一藥多效'的管理方案。我們始終以科學(xué)為引領(lǐng)，未來將繼續(xù)深耕慢性疾病領(lǐng)域，加速引入更多突破性療法，助力提升中國患者的長期生存質(zhì)量。"
周霞萍 諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁
"深耕中國三十余年，諾和諾德始終以‘驅(qū)動改變，攜手戰(zhàn)勝嚴重慢性疾病'為使命。此次諾和泰®新適應(yīng)癥的獲批，是我們在糖尿病及并發(fā)癥管理領(lǐng)域的又一里程碑。中國有超過1.48億成人糖尿病患者，其中近三分之一合并腎臟疾病風(fēng)險。我們期待通過這一適應(yīng)癥的獲批，為患者構(gòu)建健康防線，讓更多中國患者受益于全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果。"
關(guān)于諾和諾德
諾和諾德公司成立于1923年，是一家全球先進的生物制藥公司，總部位于丹麥。立足于在糖尿病領(lǐng)域的百年傳承，我們的使命是驅(qū)動改變，攜手戰(zhàn)勝嚴重慢性疾病。為達成這一目標(biāo)，我們引領(lǐng)科研突破，擴大公司藥物可及性，并致力于預(yù)防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個國家和地區(qū)擁有約7.74萬名員工，向全球約170個國家和地區(qū)提供產(chǎn)品和服務(wù)。
*截至2025年7月
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