2025年6月24日-26日，由Informa Markets、中國醫(yī)藥保健品進出口商會主辦、上海博華國際展覽有限公司協(xié)辦的“第二十三屆世界制藥原料中國展”（CPHI China 2025）暨“第十八屆世界制藥機械、包裝設(shè)備與材料中國展”（PMEC China 2025）在上海新國際博覽中心成功舉辦。制藥在線作為CPHI & PMEC China 展會官方線上服務(wù)平臺深度參與了這場制藥工業(yè)盛會。精心策劃并專訪了22位制藥行業(yè)專家大咖，話題涵蓋新藥出海、國際合作、熱門靶點研究、AI制藥、智能生產(chǎn)、合規(guī)管理等多方面，收獲許多真知灼見與生動案例。讓我們通過專家視角解鎖行業(yè)創(chuàng)新密碼，為中國制藥的全球化躍遷按下加速鍵！
本次展會，制藥在線很榮幸采訪到正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司總裁助理/正大天晴藥業(yè)集團南京順欣制藥有限公司總經(jīng)理陸建勝，探討如下話題：
1、國際化趨勢對當前生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展提出了更高要求，您對于生物制藥企業(yè)在生產(chǎn)布局和供應(yīng)鏈管理方面有哪些應(yīng)對建議？
2、隨著國內(nèi)上市生物藥產(chǎn)品越來越多，競爭越發(fā)激烈，作為企業(yè)如何提升效率，降低生產(chǎn)成本，提高藥品的市場競爭力，從而在生物藥紅海中占得一席之地。
3、在生物醫(yī)藥行業(yè)，實驗室數(shù)字化轉(zhuǎn)型面臨哪些深層障礙？如何破局？
4、隨著產(chǎn)品的上市，生物制品生產(chǎn)企業(yè)都會面對上市后變更，比如產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)與規(guī)模放大，對于其他企業(yè)有哪些建議？
【專家簡介】
陸建勝
正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司總裁助理
正大天晴藥業(yè)集團南京順欣制藥有限公司總經(jīng)理
2012年碩士畢業(yè)于中國藥科大學生物化學與分子生物學專業(yè)，現(xiàn)任正大天晴藥業(yè)集團總裁助理、順欣制藥總經(jīng)理，正大天晴生物藥商業(yè)化生產(chǎn)核心創(chuàng)建人，中國醫(yī)藥教育協(xié)會第二屆專家委員，江蘇省衛(wèi)生健康學院藥學專業(yè)指導委員會委員，江蘇省創(chuàng)新生物制品工程研究中心技術(shù)委員會委員，2023“科創(chuàng)江蘇”企業(yè)創(chuàng)新達人，“2024年江寧區(qū)俊英工程中青年優(yōu)秀人才”，中國藥科大學“大學生職業(yè)生涯規(guī)劃與就業(yè)指導師”、東南大學碩士研究生校外導師，從事生物藥研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、商業(yè)化生產(chǎn)運營管理12年，專業(yè)能力強、注重創(chuàng)新突破、管理經(jīng)驗豐富，建立了正大天晴唯一一支生物大分子藥物商業(yè)化生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)團隊，截至目前共帶領(lǐng)團隊完成了9個生物大分子藥物的上市，國內(nèi)醫(yī)藥領(lǐng)域中上市大分子藥物數(shù)量顯著領(lǐng)先。
曾主持設(shè)計了江蘇省第一條2000L不銹鋼抗體生產(chǎn)線、中 國第一條重組人 凝血因子Ⅷ原液生產(chǎn)線、中國第二條10000L不銹鋼抗體生產(chǎn)線。參與“重組人 凝血因子Ⅷ的開發(fā)”、“創(chuàng)新抗PD-L1單抗藥物TQB2450的研究開發(fā)”等項目，均被列入國家科技部重大新藥創(chuàng)制專項；主持參加多個項目列入江蘇產(chǎn)業(yè)化基金及省科技成果轉(zhuǎn)化項目。截至目前累計獲批授權(quán)專利13項，4篇科技論文發(fā)表于國家級專業(yè)技術(shù)期刊。完成多個Biosimilar藥物的工藝放大、車間技術(shù)轉(zhuǎn)移和商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，建立了符合FDA、EMA cGMP的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，為公司生物藥臨床快速推進、商業(yè)化生產(chǎn)及上市產(chǎn)能儲備奠定了堅實基礎(chǔ)。
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