7月28日，恒瑞醫(yī)藥宣布與葛蘭素史克（GSK）達成協議，將潛在同類最佳（Best-in-Class）的PDE3/4雙靶點抑制劑HRS-9821項目（除中國區(qū)外）的全球獨家權利，以及最多11個其他項目（除中國區(qū)外）的全球獨家許可選擇權，有償授予GSK。該交易的潛在總金額高達120億美元（約860億元人民幣）。
此金額不僅刷新了恒瑞自身在2024年通過Newco平臺授權GLP-1產品組合創(chuàng)下的60億美元出海紀錄，更成為中國創(chuàng)新藥單次海外授權交易金額的新標桿。
HRS-9821：雙重機制應對COPD
HRS-9821作為潛在同類最佳的PDE3/4雙靶點抑制劑，其臨床價值在于雙重機制的協同效應：通過抑制PDE3擴張支氣管，同時抑制PDE4減少炎癥因子釋放，從而同步改善慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的氣流受限和氣道炎癥。
研發(fā)進展方面，截至2025年7月，該藥物的吸入混懸液已完成Ⅰ期臨床；其吸入粉霧劑則已于2025年4月10日獲批臨床試驗。兩種劑型的差異化布局，展現了恒瑞在呼吸系統藥物領域的技術積累。
交易結構與規(guī)?；献?/strong>
根據公告，GSK將向恒瑞醫(yī)藥支付5億美元首付款。若所有項目均被行權且所有里程碑均達成，恒瑞醫(yī)藥有資格獲得基于成功開發(fā)、注冊和銷售的里程碑付款，潛在總金額約120億美元。此外，恒瑞醫(yī)藥還將有權獲得（中國區(qū)除外）分梯度的銷售提成。
此次協議還包含一項規(guī)?；献饔媱?/strong>。除HRS-9821外，GSK還獲得最多11個涉及腫瘤、呼吸、自身免疫性疾?。ㄗ悦猓┖脱装Y等治療領域創(chuàng)新藥物項目的獨家選擇權，每個項目均有獨立的財務安排。
恒瑞醫(yī)藥將主導這些項目的研發(fā)，直至完成包含海外受試者數據的I期臨床試驗。GSK則擁有在I期臨床完成時（或協議規(guī)定的最晚時間點）行使選擇權，獲得每個項目（除中國區(qū)外）全球進一步開發(fā)和商業(yè)化的獨家權利，以及針對某些項目的替換權。
增長引擎
恒瑞醫(yī)藥表示，本協議的簽署有助于拓寬HRS-9821和多個在腫瘤、呼吸、自免和炎癥等治療領域創(chuàng)新產品的海外市場，為全球患者提供優(yōu)質的治療選擇，也將進一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。
公司堅持自主研發(fā)與開放合作并重，在內生發(fā)展的基礎上加強國際合作，實現研發(fā)成果的快速轉化，借助國際領先的合作伙伴覆蓋海外市場，加速融入全球藥物創(chuàng)新網絡，實現產品價值最大化，讓公司創(chuàng)新產品服務全球患者。
恒瑞2024年研發(fā)投入82.28億，占銷售收入的比重29.40%，在全球有14個研發(fā)中心，全球研發(fā)團隊5500多人。
2024年收入279.8億，其中來自創(chuàng)新藥銷售收入138.92億，凈利潤63.37億。
2023年以來，恒瑞醫(yī)藥累計達成9筆對外授權BD交易，這些交易為公司帶來了6.6億美元首付款收入，同時鎖定了包含里程碑付款和銷售分成在內的高達131億美元潛在總金額。
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