數十年來，阿爾茨海默病（AD）的研究一直圍繞著兩個潛在的關鍵神經病理學特征展開--大腦中 β-淀粉樣蛋白（Aβ）以斑塊形式積聚以及由 tau 蛋白誘導的神經原纖維纏結形成。然而，近期針對 Aβ 和 tau 蛋白以延緩阿爾茨海默病進展的臨床研究中所取得的有限成效，這對傳統(tǒng)觀念提出了挑戰(zhàn)，表明僅存在 Aβ 積累或 tau 蛋白病理可能不足以導致癡呆。
正在進行的研究表明，異常蛋白質沉積和折疊被視為阿爾茨海默?。ˋD）的病理特征，而非其發(fā)病機制，但同時也充分考慮了它們對阿爾茨海默病的進展的有害和加重作用。與此同時，還有研究揭示，主要由小膠質細胞功能障礙引發(fā)的慢性神經炎癥，是阿爾茨海默病進展的另一個關鍵因素。
盡管學術界和工業(yè)界為研發(fā)阿爾茨海默?。ˋD）療法投入了大量精力，但目前仍缺乏能夠治愈或阻止其發(fā)展的有效方法。越來越多的證據表明，功能失調的小膠質細胞在阿爾茨海默?。ˋD）的發(fā)病和進展中發(fā)揮著關鍵作用，它們會促進有害蛋白質沉積物的異常積累，并引發(fā)強烈的神經炎癥。
2025 年 8 月 6 日，南卡羅來納大學徐培盛團隊在 Cell 子刊 Cell Biomaterials 上發(fā)表了題為：Ceria nanocluster-based therapy for Alzheimer's disease through the modulation of activated microglia and attenuation of amyloid-β deposition 的研究論文。
該研究開發(fā)了一種腦靶向的二氧化鈰納米顆粒（T-CeNP），其由粒徑極小的多功能酶 CeNP 和靶向晚期糖基化終產物（RAGE）的多肽組成，這兩個關鍵成分既獨立作用，又協(xié)同作用，能夠有效穿透血腦屏障（BBB），快速持續(xù)地緩解神經炎癥，減輕 β-淀粉樣蛋白（Aβ）沉積，并調節(jié)活化的小膠質細胞，從而緩解或阻止阿爾茨海默病的進展。
在這項最新研究中，研究團隊開發(fā)了一種腦靶向的二氧化鈰納米顆粒（T-CeNP），通過模擬超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化氫酶（CAT）的雙重抗氧化活性，從而提出了一種針對阿爾茨海默病（AD）的創(chuàng)新治療策略。該納米顆粒通過修飾靶向晚期糖基化終末產物受體（RAGE）的多肽實現三重功能協(xié)同：
1、穿越血腦屏障：RAGE 靶向配體有效介導 T-CeNP 穿越血腦屏障，突破傳統(tǒng)納米藥物治療的遞送瓶頸；
2、 靶向調控病理進程：T-CeNP 不僅抑制 β-淀粉樣蛋白（Aβ）纖維化形成，還通過激活小膠質細胞，增強其對 Aβ 的吞噬清除能力；
3、多通路協(xié)同作用：在 AD 小鼠模型中，T-CeNP 成功實現活性氧（ROS）清除、抑制小膠質細胞過度活化、阻斷 Aβ 病理性聚集，并促進其代謝清除，從而顯著延緩阿爾茨海默病的進展。
該研究的亮點：
RAGE 靶向多肽對于血腦屏障的穿透以及 T-CeNP 的功能至關重要；
T-CeNP 在 Aβ 的命運和小膠質細胞的活化方面具有多種功能；
T-CeNP 調控大腦微環(huán)境并減緩阿爾茨海默病的進展。
總的來說，該研究開發(fā)的 T-CeNP 通過調節(jié)神經炎癥微環(huán)境和淀粉樣蛋白代謝的雙重通路，有效阻斷了阿爾茨海默病病理級聯反應，該研究為開發(fā)基于納米酶的神經退行性疾病多靶點治療提供了新的設計范式。
論文鏈接：
https://www.cell.com/cell-biomaterials/fulltext/S3050-5623(25)00149-7
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