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新加坡主權(quán)基金,狂買中國(guó)創(chuàng)新藥公司

來(lái)源:醫(yī)藥投資部落
  2025-08-21
8月20日,根據(jù)香港聯(lián)交所披露的文件,新加坡政府投資公司(簡(jiǎn)稱:GIC)于8月18日,以每股均價(jià)7.9港元的價(jià)格,增持港股18A板塊上市的Biotech公司基石藥業(yè)合計(jì)8040萬(wàn)股的普通股,價(jià)值約6.35億港元。

       8月20日,根據(jù)香港聯(lián)交所披露的文件,新加坡政府投資公司(簡(jiǎn)稱:GIC)于8月18日,以每股均價(jià)7.9港元的價(jià)格,增持港股18A板塊上市的Biotech公司基石藥業(yè)合計(jì)8040萬(wàn)股的普通股,價(jià)值約6.35億港元。

       此次增持之后,GIC持有基石藥業(yè)的股份比例,由0.00%上升到5.49%。

       GIC是新加坡的主權(quán)財(cái)富基金,長(zhǎng)期在多個(gè)領(lǐng)域進(jìn)行國(guó)際性投資,根據(jù)《福布斯》雜志的推測(cè),GIC管理的資產(chǎn)規(guī)模超過(guò)7000億美元。

       根據(jù)媒體報(bào)道,GIC的風(fēng)格是長(zhǎng)期投資,追求穩(wěn)健良好的收益,以此來(lái)實(shí)現(xiàn)新加坡外匯儲(chǔ)備的保值增值。

       在今年上半年的恒瑞醫(yī)藥的港股IPO中,GIC也是其基石投資者之一。

       此次GIC在二級(jí)市場(chǎng)大舉買入基石藥業(yè),且一次性增持至5%以上,對(duì)于一家主權(quán)財(cái)富基金而言,此舉并不多見(jiàn)。

       作為市值僅僅100多億港幣出頭的基石藥業(yè),何以吸引到全球知名的主權(quán)財(cái)富基金的入駐?

       基石藥業(yè),是這幾年Biotech公司在港股大起大落的一個(gè)縮影。

       2019年2月,在成立僅僅3年多之后,基石藥業(yè)就成功實(shí)現(xiàn)港股IPO,并在2021年觸達(dá)超過(guò)200億的歷史最高市值,一時(shí)風(fēng)頭出盡。

       但是在此后2年,由于商業(yè)化成績(jī)低于預(yù)期,又遭遇對(duì)外授權(quán)的管線被合作方"退貨"等利空,基石藥業(yè)的股價(jià)如同自由落體般暴跌,最低時(shí)候僅有0.8港元/股,距離歷史高點(diǎn)暴跌超過(guò)95%。

       但是希望往往誕生于絕望之處,目前基石藥業(yè)的股價(jià)在8港元/股左右,已經(jīng)是最低點(diǎn)時(shí)的10倍。

       目前,基石藥業(yè)的已上市藥物中,最大的看點(diǎn)是其PD-L1抑制劑。

       在國(guó)內(nèi)PD-1/PD-L1藥物市場(chǎng)卷到暗無(wú)天日的時(shí)候,基石藥業(yè)果斷選擇了出海。

       2024年7月26日,歐盟委員會(huì)(EC)批準(zhǔn)基石藥業(yè)的舒格利單抗在歐洲上市銷售。

       至此,舒格利單抗成為全球首個(gè)在歐洲上市的、聯(lián)合化療一線治療鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗,也是首個(gè)出海的國(guó)產(chǎn)PD-L1單抗。

       在研管線中,基石藥業(yè)最具價(jià)值的資產(chǎn)是其ADC藥物(CS5001為核心) 和多抗(CS2009為核心)。

       CS5001是一款ROR1 ADC,這款藥物是基石藥業(yè)從韓國(guó)生物藥企LegoChem Biosciences以1000萬(wàn)美元的首付款、最高3.535億美元的里程碑付款獲得的。

       CS5001是目前已知的首個(gè)在實(shí)體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1 ADC。

       在2024年底的第66屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上,基石藥業(yè)公布的CS5001的初步研究數(shù)據(jù)很漂亮:無(wú)論ROR1表達(dá)水平如何,從起效劑量開(kāi)始,CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客觀緩解率(ORR)達(dá)到60.0%,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR為56.3%。

       CS2009則是一款同時(shí)靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4三特異性抗體,在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

       基石藥業(yè)在2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上披露的臨床前研究數(shù)據(jù)顯示:CS2009具有明顯優(yōu)于潛在競(jìng)品(包括PD-1/CTLA-4雙抗、PD-1/VEGF雙抗及抗PD-1/抗CTLA-4聯(lián)合療法)的抗腫瘤活性。

       要知道,PD-1/VEGF雙抗可是目前全球醫(yī)藥界的"當(dāng)紅辣子雞",三生制藥的一款PD-1/VEGF雙抗授權(quán)給輝瑞,僅僅首付款就收到了12.50億美元,約合人民幣90.24億元,這已經(jīng)和現(xiàn)在基石藥業(yè)的市值相當(dāng)了。

       如果CS2009最終被證明具備明顯優(yōu)于PD-1/VEGF雙抗的抗腫瘤療效,那豈不是要原地起飛?

       無(wú)論如何,能夠吸引全球知名主權(quán)財(cái)富基金GIC的出手,基石藥業(yè)應(yīng)該是有點(diǎn)東西的。

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