2025年8月26日，復星醫(yī)藥產業(yè)與英國生物技術公司Sitala達成授權協(xié)議，授予后者FXS6837在除中國及港澳臺地區(qū)外的全球開發(fā)、生產和商業(yè)化權益。合作條款包括：
FXS6837是復星醫(yī)藥自主研發(fā)的小分子抑制劑，擬用于治療免疫調節(jié)領域相關疾病。但具體適應癥目前尚未披露，目前復星醫(yī)藥已為該藥物投入1.2億元。
在今年上半年，復星醫(yī)藥已有4款創(chuàng)新產品5項適應癥在中國及歐盟等多地獲批，包括MEK 1/2抑制劑蘆沃美替尼、CDK4/6抑制劑伏維西利、全球首 款磷吸收抑制劑鹽酸替那帕諾片于中國境內獲批，PD-1單抗斯魯利單抗在歐盟、英國、印度等國家/地區(qū)獲批。
與此同時，BD方面也頻繁報捷。8月上旬，其口服DPP-1以超6億美元出海，此次，又一小分子抑制劑FXS6837授權成功。
這些研發(fā)與授權合作體現(xiàn)了復星醫(yī)藥在創(chuàng)新藥全球化戰(zhàn)略中的技術積累與商業(yè)化能力，其市場潛力通過高額里程碑條款得到資本市場認可，為企業(yè)持續(xù)創(chuàng)新提供動力。
參考資料
1.復星醫(yī)藥公眾號
2.復星醫(yī)藥2025年半年度報告
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