二苯甲酮亞胺作為含亞胺結(jié)構(gòu)的芳香化合物，其化學(xué)性質(zhì)體現(xiàn)在亞胺鍵的反應(yīng)活性、芳香環(huán)的穩(wěn)定性及物理特性，這些性質(zhì)決定了其在制藥合成中的應(yīng)用方式與反應(yīng)條件，二苯甲酮亞胺的化學(xué)性質(zhì)是其作為中間體參與藥物合成的基礎(chǔ)。
亞胺鍵的親核反應(yīng)活性是二苯甲酮亞胺的核心化學(xué)性質(zhì)。亞胺碳（C=N）具有部分正電性，易與親核試劑（如格氏試劑、胺類(lèi)）發(fā)生加成反應(yīng)，在室溫下即可進(jìn)行，反應(yīng)收率達(dá)80%以上，加成產(chǎn)物經(jīng)水解可生成相應(yīng)的胺類(lèi)化合物。二苯甲酮亞胺的亞胺鍵在酸性條件下易水解（pH＜4時(shí)水解速率顯著加快），生成二苯甲酮與苯胺，這一性質(zhì)使其可作為胺基保護(hù)基使用。
芳香環(huán)的穩(wěn)定性影響二苯甲酮亞胺的化學(xué)行為。兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)羰基連接，形成共軛體系，使其具有較高的熱穩(wěn)定性（沸點(diǎn)305-307℃，熔點(diǎn)14-16℃），在常規(guī)反應(yīng)溫度（≤150℃）下不發(fā)生分解。二苯甲酮亞胺的芳香環(huán)可發(fā)生親電取代反應(yīng)（如硝化、磺化），但反應(yīng)活性較低，需在較劇烈條件下進(jìn)行，取代基主要進(jìn)入對(duì)位或鄰位。
溶解性與光譜特性是二苯甲酮亞胺的物理化學(xué)性質(zhì)。其易溶于有機(jī)溶劑（如乙醇、乙醚、二氯甲烷），在水中溶解度較低（≤1g/100mL），這種溶解特性便于反應(yīng)體系的分離純化。二苯甲酮亞胺的紫外光譜在254nm與320nm處有特征吸收峰，可通過(guò)紫外分光光度法監(jiān)測(cè)其在反應(yīng)中的濃度變化（檢測(cè)限≤0.01mmol/L）。
氧化還原性質(zhì)拓展二苯甲酮亞胺的化學(xué)應(yīng)用。在強(qiáng)氧化劑（如高錳酸鉀）作用下，可被氧化為二苯甲酮與苯甲酸；在還原劑（如硼氫化鈉）作用下，亞胺鍵可被還原為胺鍵，生成二苯甲基胺（收率75%-85%）。二苯甲酮亞胺在空氣中穩(wěn)定性良好（25℃儲(chǔ)存6個(gè)月純度下降≤3%），但需避光保存，防止光照引發(fā)的緩慢分解。
二苯甲酮亞胺的化學(xué)性質(zhì)，是亞胺結(jié)構(gòu)與芳香環(huán)協(xié)同作用的體現(xiàn)，這些性質(zhì)的系統(tǒng)認(rèn)知，為其在制藥合成中作為中間體的合理應(yīng)用提供了化學(xué)依據(jù)，指導(dǎo)著反應(yīng)條件的選擇與產(chǎn)物的分離純化。
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