首頁(yè) 制藥產(chǎn)品大全生物制品試劑他達(dá)那非EP雜質(zhì)A

他達(dá)那非EP雜質(zhì)A

更新時(shí)間：2025-08-15

價(jià)格： 1

CAS號(hào)：暫無(wú)

藥典：暫無(wú)

級(jí)別：暫無(wú)

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產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品關(guān)鍵詞：他達(dá)那非EP雜質(zhì)A

產(chǎn)品包裝規(guī)格： mg

最低訂購(gòu)量： 1mg

供貨能力： 2000mg

付款方式：銀行匯款

交貨周期： 3周

主要銷售市場(chǎng)：亞洲

是否提供樣品：否

樣品政策：半價(jià)提供

產(chǎn)品描述：

Tadalafil Impurity,他達(dá)那非雜質(zhì)；CAS:171489-59-1；(1R,3R)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-B]indole-3-carboxylic acid methyl ester

AI產(chǎn)品描述：

以下內(nèi)容為AI生成，僅供參考

他達(dá)那非EP雜質(zhì)A（Tadalafil EP Impurity A）是用于藥物質(zhì)量控制中的一種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，分子式為C22H19N3O4，CAS號(hào)為171596-42-4。它主要用于檢測(cè)他達(dá)那非原料藥及相關(guān)制劑中的雜質(zhì)含量，確保藥品符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。該雜質(zhì)是生產(chǎn)或儲(chǔ)存過(guò)程中可能產(chǎn)生的降解產(chǎn)物，通常通過(guò)高效液相色譜（HPLC）等分析技術(shù)進(jìn)行定量檢測(cè)。其在藥品研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量監(jiān)控中具有重要作用，確?；颊哂盟幍陌踩院陀行?。

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