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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
2025制藥工業(yè)深圳展
原料藥、輔料的符合性研究及歐美聯(lián)合申報(bào)
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原料藥、輔料的符合性研究及歐美聯(lián)合申報(bào)

更新時(shí)間:2025-01-15

價(jià)格:
地區(qū): 常州市
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產(chǎn)品詳情
主要銷售市場(chǎng): 北美洲,中/南美洲,西歐,亞洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

輔料:

1)輔料規(guī)格特征解析:原研輔料的處方含量測(cè)定,輔料的規(guī)格確認(rèn),輔料的顯微特征描繪

2)國(guó)產(chǎn)輔料特征研究:各種粉粒學(xué)研究、結(jié)晶度研究、交聯(lián)度研究、水和性研究、對(duì)滲透性/Log P影響

3)國(guó)產(chǎn)輔料配方研究:二因素、三因素研究,輔料用量空間研究(用于國(guó)際申報(bào),國(guó)內(nèi)目前只是參考)--采用企業(yè)工藝(如沒(méi)有工藝需要另行開發(fā))

4)國(guó)產(chǎn)輔料對(duì)原料藥晶型的影響研究(有過(guò)程轉(zhuǎn)晶的需要)

5)企業(yè)區(qū)分性溶出/崩解方法確認(rèn)

6)人工腸液(專利配方腸液)區(qū)分性溶出研究

7)注射液相關(guān)功能性研究

8)輔料對(duì)固有溶出、滲透性的研究

9)輔料的結(jié)晶構(gòu)造比例研究及區(qū)分性標(biāo)準(zhǔn)制定

10)輔料替代后的體內(nèi)外相關(guān)性研究(簡(jiǎn)單預(yù)BE研究)Vitro-Vivo研究

11) 輔料定規(guī)服務(wù)(將企業(yè)規(guī)格變成質(zhì)量、功能規(guī)格)

原料藥:

  1. 原研中藥物晶型確定
  2. 原料藥晶型復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)制定

3)元素雜質(zhì)檢測(cè)、基因**雜質(zhì)檢測(cè)、發(fā)酵殘留(DNA、RNA、蛋白、多糖)檢測(cè)、組氨酸研究

4)原料藥歐洲藥典符合性檢測(cè)及驗(yàn)證

5)原料藥ICH國(guó)家申報(bào)檢測(cè)及驗(yàn)證

6)原料藥工藝放大或二次開發(fā)服務(wù)

7)小分子化合物定制

 

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
注冊(cè)資本500,000至999,999
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