HER3是HER家族中唯一缺乏或幾乎沒有酪氨酸激酶內在活性的成員，需要與其他受體HER1、HER2或HER4形成異二聚體發(fā)揮功能。研究者還發(fā)現(xiàn)，HER3經(jīng)常與腫瘤細胞中其他受體酪氨酸激酶（RTK）共同表達并形成異二聚體，激活致癌信號通路，特別是PI3K/Akt、MAPK/ERK和JAK/STAT通路和Src激酶。
目前，在多種腫瘤中都檢測到了HER3表達，包括乳腺癌、卵巢癌、結腸癌、胃癌等，HER3的高表達與疾病進展以及不良預后相關。因此HER3成為腫瘤治療的研發(fā)熱點。
處于研發(fā)中的HER3靶點治療藥物包括：單抗、雙抗、HER3-ADC藥物以及抗HER3腫瘤疫苗等。
雙抗
由于HER3結合力低、激酶活性依賴于異源二聚體激活等，其成藥難度較大，以往探索的HER3單抗單藥或者聯(lián)用療法基本折戟，包括羅氏的RO5479599、第一三共的U3-1287在內的多款HER3單抗相繼以失敗告終。隨著研發(fā)人員對HER3作用機制洞察更加深刻，以及生物技術的進步，雙抗、ADC有望成為HER3靶點新的解決方案。
Merus：MCLA-128
MCLA-128是Merus開發(fā)的一款HER2/HER3雙特異性抗體，其構建采用了Merus的Biclonics雙特異性抗體平臺技術：利用共同輕鏈技術防止重鏈與輕鏈的錯配，CH3結構域采用帶不同電荷的氨基酸突變，防止重鏈和重鏈的錯配。同時抗體的Fc端采取了ADCC增強的突變策略，以利用ADCC效應增加對腫瘤細胞的殺傷。
在2022年的ASCO年會上，Merus公布了MCLA-128治療NRG1融合腫瘤的II期臨床數(shù)據(jù)。NRG1是EGF配體家族的一員，與ERBB家族受體酪氨酸激酶結合參與細胞的生長，增殖等。NRG1作為ERBB的激動劑或配體，與ERBBs結合后，形成二聚體復合物NRG1/ERBBs，激活信號通路。
研究結果顯示，71例可評估患者的客觀緩解率為34%，其中針對非小細胞肺癌（NSCLC）患者的客觀緩解率為35%。
ADC
與單抗相比，ADC的優(yōu)勢是通過誘導受體內吞和降解導致癌細胞死亡，不必完全依賴HER3誘導癌細胞死亡。因此，ADC藥物或是HER3靶點最有希望成功的藥物。
第一三共：U3-1402（Patritumab Deruxtecan）
U3-1402是第一三共繼Enhertu 和 Dato-DXd 之后的第3款ADC藥物，也是第一三共首 個未與外部合作、獨立開發(fā)和商業(yè)化的ADC新藥。U3-1402的抗體部分為HER3 單抗 patritumab（U3-1287），通過linker共價偶聯(lián)拓撲異構酶I抑制劑依喜替康（exatecan），每個抗體連接有8個依喜替康。通過與腫瘤細胞表面的HER3結合，U3-1402被內吞入細胞內釋放出依喜替康，進而發(fā)揮細胞毒作用，殺滅腫瘤細胞。
在今年9月初即將召開的2023世界肺癌大會（WCLC）上，第一三共將報告U3-1402的關鍵II期臨床試驗HERTHENA-Lung01的研究結果。這項II期臨床試驗中納入既往接受過一種 EGFR-TKI 治療和鉑類化療的晚期EGFR 突變NSCLC患者。結果顯示，在 5.6 mg/kg 組共225例患者接受了U3-1402給藥。截至 2022 年 11 月 21 日，中位試驗持續(xù)時間為 13.1 個月（范圍 9.0-21.6），中位治療持續(xù)時間為 5.5 個月（范圍 0.7-18.2）。BICR 評估的客觀緩解率為28.4%，中位緩解持續(xù)時間為 6.0 個月，中位無進展生存期為5.5個月，初步評估的中位總生存期為11.9個月。既往接受過前線奧希替尼治療的患者表現(xiàn)出了相似的臨床獲益，同時在不同 HER3 表達水平和多種不同 EGFR-TKI 耐藥機制中都觀察到了臨床活性。
百利天恒：BL-B01D1
BL-B01D1是百利天恒自主研發(fā)的全球首 創(chuàng)EGFR/HER3 雙抗ADC藥物。BL-B01D1于今年7月獲FDA批準，開展用于治療復發(fā)和難治性非小細胞肺癌的臨床試驗。在國內已開展的臨床試驗中，BL-B01D1在NSCLC中的臨床表現(xiàn)療效優(yōu)異，展現(xiàn)了具備突破性療效的有效性。
疫苗
Ad-HER3-FL
靶向HER3的疫苗也處于臨床前研究中。Ad-HER3-FL是一種靶向HER3的疫苗，可刺激小鼠模型中HER3特異性T細胞和抗體的產生，這表明HER3可能是抗腫瘤疫苗的良好靶點。?在同一項研究中，Ad-HER3-FL與抗PD-1單抗聯(lián)合使用，與單獨的疫苗相比，反應明顯增強，但仍需要進一步的臨床前和臨床研究評估。
PROTAC
蛋白酶體降解已成為一種新的治療手段，包括蛋白水解靶向嵌合體（PROTAC）。PROTAC可以靶向HER3并誘導靶點進入細胞降解。盡管針對HER3的PROTAC還沒有報道，但是目前部分報道的單抗可以實現(xiàn)HER3的部分降解，如NG33，被證明可以誘導HER3降解并抑制HER2驅動的癌細胞的生長。HER3也可以被與HER2結合的交聯(lián)形式的曲妥珠單抗也會降解。
與其他EGFR家族成員不同，HER3單獨過表達時并不致癌。但HER2/HER3異源二聚體在所有可能的EGFR家族二聚體中具有最高的轉化能力。二聚體卓越的致癌能力使HER3在HER2介導的多種類型的癌癥發(fā)生中發(fā)揮重要作用。HER3當前越來越受到關注。其有效性和安全性需要更多數(shù)據(jù)來驗證，生物標記物的應用、獲益人群的選擇等問題也 等待解答。HER3藥物研發(fā)要走的路還很長。雖然靶向HER3的藥物研發(fā)還有很多不確定性，但HER3距離成藥無疑越來越近。
主要參考資料：
1、Dolgin E. HER3-addicted tumors: how biotechs are closing in. Nat Biotechnol. 2022 Aug;40(8):1157-1159. doi: 10.1038/s41587-022-01425-9. PMID: 35945436.
2、Haikala HM, J?nne PA. Thirty Years of HER3: From Basic Biology to Therapeutic Interventions. Clin Cancer Res. 2021 Jul 1;27(13):3528-3539. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4465. Epub 2021 Feb 19. PMID: 33608318; PMCID: PMC8254743.
3、Heidi M. Haikalaand Pasi A. J€anne. Thirty Years of HER3: From Basic Biology to Therapeutic Interventions.AACR 2021.
4、Shi F, Telesco SE, Liu Y, RadhakrishnanR, Lemmon MA. ErbB3/HER3 intracellular domain is competent to bind ATP andcatalyze autophosphorylation. Proc Natl Acad Sci U S A 2010;107:7692–7.
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