據港交所最新新上市股份配發(fā)結果顯示，荃信生物于3月12日至3月15日進行招股，于3月20日正式在港交所上市。
圖片來源：荃信生物企業(yè)公告
據悉，荃信生物成立于2015年，是一家完全專注于自身免疫及過敏性疾病生物療法的臨床階段生物科技公司，布局皮膚、風濕、呼吸道及消化道疾病四大疾病領域。
值得一提的是，荃信生物是國內極少數單一專注自免賽道的創(chuàng)新藥企，其在自免及過敏領域管線布局、開發(fā)進度上都屬于國內第一梯隊。如今正式，憑借先發(fā)優(yōu)勢無疑是占據了自免第一股的生態(tài)位。
據其官網顯示，基于完整的自主創(chuàng)新能力，荃信生物已形成兩個核心產品QX002N及QX005N，以及七個其他候選藥物的產品管線。其中1個品種BLA已受理，1個品種處于臨床3期，4個品種分別處于臨床2期及1期，適應癥覆蓋銀眉病、特應性皮炎、強直性脊柱炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、哮喘、炎癥性腸病等皮膚、風濕、呼吸、消化四大疾病領域，是國內在自身免疫及過敏性疾病領域內獲得IND批準最多的公司之一。
荃信生物產品管線
圖片來源：荃信生物聆訊資料
具體而言，QX001S（一種用于治療銀屑病(Ps)的IL-12/IL-23p40抑制劑），是首 個在中國提交BLA的國產烏司奴單抗生物類似藥，且可能是在中國首 個獲批的烏司奴單抗生物類似藥之一；QX002N（一種處于III期臨床試驗的IL-17A抑制劑，治療強直性脊柱炎(AS)方面擁有良好的療效）；QX005N（一種阻斷IL-4Rα的單克隆抗體(mAb)，而IL-4Rα是一種經充分驗證可應用于廣泛適應癥的廣泛作用靶點）。QX005N是中國針對特應性皮炎(AD)的最成熟候選生物藥物之一，也是國內公司開發(fā)首 款針對結節(jié)性癢疹(PN)進行臨床試驗的候選生物藥物。
QX002N是荃信生物的核心產品之一，是一種靶向IL-17A的高親和力單克隆抗體，IL-17A在多種自身免疫性疾病的發(fā)病機制中起著關鍵作用。IL-17A抑制劑連同TNF-α抑制劑，獲現行的臨床指南推薦用于接受一線傳統(tǒng)治療后仍有高疾病活動度的AS患者的二線治療方法。在兩類生物療法中，IL-17A抑制劑對TNF-α抑制劑不耐受或不能達到充分疾病控制的患者有明顯的臨床益處。
荃信生物已取得針對強直性脊柱炎及狼瘡性腎炎的QX002N的IND批準。QX002N在針對AS的Ib期及II期臨床試驗中顯示出良好療效。在Ib期臨床試驗中，每2周接受一次QX002N(160mg)的受試者第16周的ASAS20及ASAS40應答率分別為62.5%及37.5%。在II期臨床試驗中，每4週一次接受QX002N（160mg）的受試者在第16週時的ASAS20及ASAS40應答率分別達到60.0%及40.0%。
據聆訊資料顯示，荃信生物與國家藥監(jiān)局進行了QX002NIII期前諮詢，而國家藥監(jiān)局在其于2023年7月發(fā)出的官方回覆中并無提出任何重大問題，而且確認其對開展有關試驗并無持反對意見。QX002N于2023年9月啟動III期臨床試驗，并預計在2025年下半年完成。
QX005N是荃信生物的另一個核心產品，QX005N旨在抑制IL-4Rα，而IL-4Rα是一種經充分驗證可應用于廣泛適應癥的廣泛作用靶點。由于IL-4Rα控制IL-4及IL-13的信號傳導，這對于2型炎癥的發(fā)生至關重要，因此其已成為相關適應癥中新藥開發(fā)的關鍵靶點。
根據弗若斯特沙利文的資料，截至目前，IL-4Rα抑制劑已獲批準或正在開發(fā)中，用于治療全球20種適應癥。度普利尤單抗為首 個獲FDA批準的IL-4Rα抑制劑，是全球最暢銷的過敏性疾病生物藥物之一，2023年的年銷售額為107.15億歐元（約117.17億美元）。
目前，荃信生物已獲得七種QX005N（即成人AD、青少年AD、PN、CRSwNP、CSU、哮喘及COPD）的IND批準，是中國IL-4Rα靶向候選藥物中適應癥最多的藥物。
據荃信生物聆訊資料顯示QX005N在其進行的Ia期及Ib期臨床試驗中顯示出對治療AD具良好的安全性及療效。在中重度AD患者的Ib期臨床試驗中，在300mg和600mg組于第12週中有75.0%的受試者達到濕疹面積及嚴重程度指數-75(EASI-75)反應（定義為EASI分數較基線提高75%或以上），而50.0%的受試者達到研究者整體評估(IGA)分數（0或1），且沒有明顯增加安全風險。
荃信生物已開始針對AD的II期臨床試驗，并已于2023年2月完成患者入組。此外，我們于2023年2月開始針對PN的II期臨床試驗。根據弗若斯特沙利文的資料，QX005N是首 個由中國國內公司開發(fā)并在中國開始PN臨床試驗的候選生物藥物。于2024年1月，藥審中心授予QX005N治療PN的突破性療法資格認定，標志其相較現有治療方法更卓越的臨床效益。該資格認定旨在加快創(chuàng)新藥物（該等藥物于解決嚴重疾病方面展現巨大潛力）的開發(fā)及監(jiān)管審查。2023年4月荃信生物開始QX005N用于治療CRSwNP的II期臨床試驗。
資料來源：
1. 荃信生物企業(yè)公告
2. 《破冰！千億超級賽道上的孤勇者，如何蛻變成自免第一股！》
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