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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 正大天晴1類(lèi)創(chuàng)新藥TQA3038(siRNA)完成I期臨床研究

正大天晴1類(lèi)創(chuàng)新藥TQA3038(siRNA)完成I期臨床研究

熱門(mén)推薦: 臨床研究 慢性乙型肝炎 TQA3038注射液
來(lái)源:企業(yè)公告
  2024-04-26
具有較強(qiáng)的體外及體內(nèi)抗病毒活性。

       近日,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新藥TQA3038(siRNA)順利完成I期臨床研究。正大天晴將于近期啟動(dòng)TQA3038注射液在慢性乙型肝炎患者中的后續(xù)臨床研究。

       TQA3038注射液是正大天晴自主研發(fā)的一種靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干擾RNA(siRNA)藥物,適應(yīng)癥為慢性乙型肝炎。TQA3038作為N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)綴合的siRNA藥物,可富集于肝臟,降解靶向的RNA,抑制相關(guān)蛋白的翻譯,從而阻斷乙肝病毒的復(fù)制,有望在臨床上顯著提高患者的功能性治愈率。TQA3038采用具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核酸序列,具有較強(qiáng)的體外及體內(nèi)抗病毒活性。

       正大天晴發(fā)起的“評(píng)價(jià)TQA3038在健康成年受試者中安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的I期臨床研究”已于近日順利完成。該研究為T(mén)QA3038的首次人體臨床試驗(yàn),研究中與藥物相關(guān)的不良事件均為1-2級(jí),無(wú)嚴(yán)重不良事件發(fā)生。該研究結(jié)果顯示,TQA3038安全性和耐受性符合預(yù)期,藥代動(dòng)力學(xué)特征與其非臨床藥代特征一致,也符合siRNA類(lèi)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征。

       

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