大藥企瘦身繼續(xù)。
5月13日，強生表示，在剝離并上市其消費者健康業(yè)務Kenvue（科赴）近一年后，計劃出售其9.5%股份。
司美格魯肽最長臨床研究發(fā)表。
5月14日，諾和諾德在歐洲肥胖大會上展示的數(shù)據(jù)顯示，患有心臟病但沒有糖尿病的超重和肥胖患者，在持續(xù)接受司美格魯肽減重藥物Wegovy治療四年后，仍能維持平均減重10%。
諾和諾德又有收獲。
5月13日，諾和諾德宣布，模擬凝血因子VIIIa作用的雙抗藥物Mim8治療血友病A的IIIa期FRONTIER 2研究達到了主要終點。
在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。
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市場速遞
1）前先聲藥業(yè)總裁履新康橋資本
5月11日，康橋資本官微發(fā)布新高管任命，其中包括前先聲藥業(yè)集團總裁馮洪剛，被任命為康橋資本投后運營管理團隊的董事總經(jīng)理。
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資本信息
1）一脈陽光申請港股上市
5月13日，據(jù)港交所官網(wǎng)，第三方醫(yī)學影像中心江西一脈陽光集團股份有限公司向港交所遞交了上市申請，獨家保薦人為中信里昂證券有限公司。
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藥械動態(tài)
1）云頂新耀耐賦康在中國大陸正式商業(yè)化上市
5月14日，云頂新耀宣布，耐賦康在中國大陸正式商業(yè)化上市。
2）羅氏RO7435846片獲批臨床
5月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，羅氏RO7435846片獲批臨床，擬開展治療KRAS G12C突變一線非小細胞肺癌的研究。
3）三生國健SSGJ-707注射液獲批臨床
5月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，三生國健SSGJ-707注射液獲批臨床，擬單藥或聯(lián)合化療治療消化系統(tǒng)腫瘤。
4）輝瑞ARV-471片獲批臨床
5月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，輝瑞ARV-471(PF-07850327)片獲批臨床，擬用于治療雌激素受體陽性/人表皮生長因子受體陰性（ER+/HER2-）晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
5）百濟神州BGB-24714膠囊獲批臨床
5月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟神州BGB-24714膠囊獲批臨床，擬開展治療惡性腫瘤的研究。
6）阿斯利康AZD2936獲批臨床
5月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康AZD2936獲批臨床，擬用于HER2表達的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃、胃食管結(jié)合部（GEJ）或食管腺癌。
7）智康弘義SC0245片獲批臨床
5月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，智康弘義SC0245片獲批臨床，擬用于聯(lián)合斯魯利單抗治療晚期實體瘤。
8）羅氏GDC-0077擬優(yōu)先審評
5月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)，羅氏GDC-0077擬優(yōu)先審評，適應癥為與哌柏西利和內(nèi)分泌療法聯(lián)合用藥適用于治療PIK3CA突變、激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。
9）和黃醫(yī)藥啟動索凡替尼一線治療轉(zhuǎn)移性胰腺導管腺癌2/3期研究
5月14日，和黃醫(yī)藥宣布，啟動一項中國2/3期臨床試驗，以評估索凡替尼、恒瑞醫(yī)藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗、白蛋白結(jié)合型紫杉醇和吉西他濱的聯(lián)合療法用于一線治療轉(zhuǎn)移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者。
10）邁威生物Nectin-4 ADC獲FDA授予快速通道認定
5月14日，邁威生物宣布，Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥 9MW2821獲FDA授予快速通道認定，適應癥為用于治療既往接受過含鉑化療方案治療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。
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海外藥聞
1）司美格魯肽最長臨床研究發(fā)表：持續(xù)四年用藥可維持減重10%
5月14日，諾和諾德在歐洲肥胖大會上展示的數(shù)據(jù)顯示，患有心臟病但沒有糖尿病的超重和肥胖患者，在持續(xù)接受司美格魯肽減重藥物Wegovy治療四年后，仍能維持平均減重10%。
2）諾和諾德雙抗藥物Mim8治療血友病A三期臨床成功
5月13日，諾和諾德宣布，模擬凝血因子VIIIa作用的雙抗藥物Mim8治療血友病A的IIIa期FRONTIER 2研究達到了主要終點。
3）武田制藥引進阿爾茲海默癥藥物
日前，武田宣布，引進AC Immune靶向有毒形式淀粉樣蛋白β（Aβ）的免疫療法，包括用于治療阿爾茨海默病（AD）的ACI-24.060。
4）強生徹底退出消費者健康業(yè)務
5月13日，強生表示，在剝離并上市其消費者健康業(yè)務Kenvue（科赴）近一年后，計劃出售其9.5%股份。
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