7月31日,百奧賽圖宣布與IDEAYABiosciences公司致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)靶向治療藥物的腫瘤精準醫(yī)療公司,就有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7BsADC項目達成了一項選擇權(quán)和許可協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議條款,百奧賽圖將獲得一筆首付款,如果IDEAYA行使了選擇權(quán),百奧賽圖有權(quán)獲得選擇權(quán)行使費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及個位數(shù)凈銷售額分成。潛在交易總額達4.065億美元,其中包括1億美元的臨床開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款。
潛在“First-in-Class”
該協(xié)議將授予IDEAYA一項選擇權(quán)來獲得百奧賽圖有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7拓撲異構(gòu)酶抑制劑有效載荷BsADC項目的全球獨家許可。B7H3/PTK7已被發(fā)現(xiàn)在多種實體瘤類型中共同表達,包括在有兩位數(shù)的患病率的肺癌、結(jié)直腸癌和頭頸癌等癌癥中。
根據(jù)臨床前數(shù)據(jù),有潛力的同類首創(chuàng)B7H3/PTK7拓撲異構(gòu)酶抑制劑有效載荷BsADC項目有可能作為單藥療法藥物進行開發(fā),也有可能與IDEAYA管線中基于針對DDR療法的多個項目(包括PARG抑制劑IDE161)進行聯(lián)合使用。B7H3/PTK7拓撲異構(gòu)酶抑制劑有效載荷BsADC項目的開發(fā)候選藥物提名計劃在2024年下半年完成。
值得一提的是,這并不是百奧賽圖第一次“ADC出海”。
2024年1月8日,百奧賽圖宣布已與RadianceBiopharma達成一項獨家選擇權(quán)與授權(quán)協(xié)定。
該協(xié)議使得Radiance有權(quán)選擇獲得一款百奧賽圖同類首創(chuàng)全人HER2/TROP2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(雙抗ADC)的授權(quán),用于針對任何人類疾病的治療性產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。
根據(jù)協(xié)議,如果Radiance行使了選擇權(quán),百奧賽圖將有權(quán)獲得選擇權(quán)行使費、許可費、開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款,以及個位數(shù)凈銷售額分成;如果Radiance再授權(quán)給第三方,百奧賽圖還將獲得分許可費。
截止目前,百奧賽圖共有5條在研ADC管線,且均為雙抗ADC,分別為YH012,YH013,BCG011,BCG012,BCG013。其中YH013、BCG011、BCG012、BCG013均為與多瑪醫(yī)藥合作開發(fā)的管線。
圖1百奧賽圖臨床前階段資產(chǎn)管線
圖片來源:百奧賽圖官網(wǎng)
參考資料:百奧賽圖官網(wǎng)、官微
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