實現(xiàn)美國首例患者入組！泰它西普重癥肌無力全球多中心Ⅲ期臨床迎來重大進展

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來源：氨基觀察

2024-08-06

8月5日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司宣布，由公司自主研發(fā)的BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創(chuàng)新藥泰它西普（RC18，商品名：泰愛?）用于治療全身型重癥肌無力（gMG）的全球多中心Ⅲ期臨床研究，近日順利實現(xiàn)美國首例患者入組。

8月5日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研發(fā)的BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創(chuàng)新藥泰它西普（RC18，商品名：泰愛®）用于治療全身型重癥肌無力（gMG）的全球多中心Ⅲ期臨床研究，近日順利實現(xiàn)美國首例患者入組。

這一里程碑事件標志著泰它西普在全球范圍內(nèi)的臨床研究邁出了重要一步，將為全球重癥肌無力患者帶來新的希望。此前，泰它西普重癥肌無力適應癥獲美國食品和藥品管理局（FDA）孤兒藥和快速通道資格認定，獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）突破性療法認定。目前，重癥肌無力適應癥的國內(nèi)Ⅲ期臨床試驗已經(jīng)基本完成，近期將有結(jié)果讀出。

此項全球多中心Ⅲ期臨床為隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，旨在評價泰它西普治療全身型重癥肌無力（gMG）患者的有效性和安全性，計劃招募來自全球多個國家和地區(qū)的180名患者。

重癥肌無力（MG）是一種罕見的、慢性自身免疫性疾病，會導致神經(jīng)肌肉接頭傳遞受損，可不同程度影響眼球運動、吞咽、言語、活動和呼吸功能。根據(jù)弗若斯特沙利文報告，全球重癥肌無力患者人數(shù)預計2025年達到114.60萬，其中美國患者人數(shù)約為6.95萬，中國患者人數(shù)約為21.67萬。

目前，針對重癥肌無力的主要治療方法包括膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素以及免疫抑制劑，缺乏有效的精準靶向治療手段，導致部分患者因藥物療效、耐受性或使用禁忌等問題無法充分有效地控制病情，存在大量未被滿足的臨床需求。

近年來，B細胞靶向治療在重癥肌無力中顯示出較好的治療前景，研究發(fā)現(xiàn)，相比傳統(tǒng)免疫治療方案，B細胞靶向治療可顯著降低重癥肌無力的復發(fā)率，且停藥率低。泰它西普是一個雙靶抗體融合蛋白，可同時靶向BLyS和APRIL，直擊致病性抗體產(chǎn)生的源頭——B細胞及漿細胞，從而減少致病性抗體的產(chǎn)生，發(fā)揮治療作用。臨床研究結(jié)果顯示，泰它西普可持續(xù)有效改善全身型重癥肌無力患者的臨床狀況。

泰它西普自2021年3月在國內(nèi)獲批上市以來，已有超過4萬名患者從中獲益，療效優(yōu)異且具有良好安全性。目前泰它西普除治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎兩大適應癥已在國內(nèi)獲批上市外，重癥肌無力、干燥綜合征、IgA腎炎、視神經(jīng)脊髓炎等適應癥將可能從今年起陸續(xù)申報國內(nèi)上市。

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