近日，浙江東亞藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）全資子公司浙江東邦藥業(yè)有限公司收到歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）簽發(fā)的頭孢克洛原料藥（酶法）CEP 證書(shū)（歐洲藥典適用性證書(shū)），現(xiàn)就相關(guān)情況公告如下：
一、證書(shū)基本信息
企業(yè)名稱(chēng)：浙江東邦藥業(yè)有限公司
地址：中國(guó)浙江省臺(tái)州市臨海市臺(tái)州灣經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)東海第五大道 21 號(hào)
產(chǎn)品名稱(chēng)：頭孢克洛
證書(shū)編號(hào)： CEP 2022-222-Rev 00
發(fā)證機(jī)構(gòu)：歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）
二、藥品的相關(guān)情況
頭孢克洛為第二代頭孢類(lèi)抗菌藥物，可用于治療敏感菌引起的多種呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻科感染和皮膚及軟組織感染等。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2023 年度頭孢克洛全國(guó)醫(yī)院銷(xiāo)售額約為 19.79 億元；全國(guó)藥店零售銷(xiāo)售額為 7.27 億元。
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