中國(guó)生物制藥引進(jìn)先為達(dá)RSV新藥；百濟(jì)神州2024年第四季度收入11億美元

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作者：黃愷來(lái)源：氨基觀察

2025-03-04

CPX102是在IL-29的基礎(chǔ)上，經(jīng)蛋白質(zhì)工程優(yōu)化得到的霧化吸入溶液，屬于III型干擾素的一種。目前中國(guó)生物制藥正針對(duì)該項(xiàng)目在中國(guó)開展IIb期臨床試驗(yàn)，用于治療兒童呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

　　一、市場(chǎng)速遞

　　1）賽生藥業(yè)引進(jìn)衛(wèi)材小分子抗癌新藥

　　2月28日，賽生藥業(yè)宣布，已就成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體選擇性酪氨酸激酶抑制劑tasurgratinib與衛(wèi)材達(dá)成授權(quán)許可協(xié)議。Tasurgratinib是一種口服新型酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)FGFR1、FGFR2和FGFR3表現(xiàn)出選擇性抑制活性。根據(jù)協(xié)議條款，賽生藥業(yè)將負(fù)責(zé)tasurgratinib在中國(guó)的產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化。

　　2）中國(guó)生物制藥引進(jìn)先為達(dá)RSV新藥

　　2月27日，中國(guó)生物制藥宣布，與先為達(dá)生物簽署獨(dú)家戰(zhàn)略合作協(xié)議，就其研發(fā)的人白細(xì)胞介素-29項(xiàng)目CPX102在中國(guó)（含港澳臺(tái)）、巴西、沙特阿拉伯、泰國(guó)、新加坡等19個(gè)國(guó)家達(dá)成獨(dú)家許可與合作。 CPX102是在IL-29的基礎(chǔ)上，經(jīng)蛋白質(zhì)工程優(yōu)化得到的霧化吸入溶液，屬于III型干擾素的一種。目前中國(guó)生物制藥正針對(duì)該項(xiàng)目在中國(guó)開展IIb期臨床試驗(yàn)，用于治療兒童呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

　　二、資本信息

　　1）百濟(jì)神州2024年第四季度收入11億美元

　　2月27日，百濟(jì)神州發(fā)布Q4財(cái)報(bào)。2024年第四季度，全球總收入達(dá)11億美元，同比增長(zhǎng)78%，全年全球總收入達(dá)38億美元，同比增長(zhǎng)55%；GAAP經(jīng)營(yíng)虧損持續(xù)收窄，實(shí)現(xiàn)全年非GAAP經(jīng)營(yíng)利潤(rùn)為正。

　　2）再鼎醫(yī)藥2024年第四季度收入1.09億美元

　　2月27日，再鼎醫(yī)藥公布Q4財(cái)報(bào)。2024年第四季度，公司總收入為1.091億美元，同比增長(zhǎng)66%。2024年全年總收入為3.990億美元，同比增長(zhǎng)50%；2025年全年收入指引為5.60億美元至5.90億美元。

　　三、醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

　　1）神州細(xì)胞抗PD-1單抗聯(lián)合療法獲批，一線治療肝癌

　　2月28日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，神州細(xì)胞菲諾利單抗注射液）與貝伐珠單抗注射液聯(lián)合療法的上市許可申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)，本次獲批的適應(yīng)癥為：適用于既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者。

　　2）科興制藥英夫利西單抗在孟加拉國(guó)獲批上市

　　2月28日，科興制藥宣布，引進(jìn)管線英夫利西單抗在孟加拉國(guó)獲批上市。

　　四、器械跟蹤

　　1）科曼醫(yī)療急救轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)獲注冊(cè)許可

　　2月28日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，科曼醫(yī)療急救轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)獲注冊(cè)許可。

　　2）一影醫(yī)療移動(dòng)式C形臂X射線機(jī)獲注冊(cè)許可

　　2月28日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，一影醫(yī)療移動(dòng)式C形臂X射線機(jī)獲注冊(cè)許可。