2025年3月21日，億帆醫(yī)藥股份有限公司控股子公司億一生物制藥（北京）有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的艾貝格司亭α注射液（以下簡(jiǎn)稱“億立舒”）《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。
本次億立舒給藥時(shí)間由化療結(jié)束48小時(shí)后變更為化療結(jié)束24小時(shí)后的補(bǔ)充申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后，公司產(chǎn)品億立舒將更具差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，有助于拓展市場(chǎng)份額，提升品牌影響力。同時(shí)，化療后給藥時(shí)間的變更，患者可以更早接受億立舒注射，符合臨床需求和實(shí)踐，從而提高患者用藥依從性，減少可能的住院時(shí)間及醫(yī)療費(fèi)用，提升醫(yī)療資源的利用效率。
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