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CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 三葉草生物被要求退還2.24億美元;20億美元,諾和諾德引進(jìn)聯(lián)邦制藥減肥藥

三葉草生物被要求退還2.24億美元;20億美元,諾和諾德引進(jìn)聯(lián)邦制藥減肥藥

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2025-03-26
3月24日,聯(lián)邦制藥宣布,GLP1/GIP/GCG三靶點(diǎn)受體激動劑UBT251以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)給諾和諾德,將收到2億美元的首付款,最高達(dá)18億美元的潛在里程碑付款,以及在中國內(nèi)地(大陸)、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)外基于凈銷售額的分級特許權(quán)使用費(fèi)。

  市場速遞

  1)三葉草生物被要求退還2.24億美元

  3月24日,三葉草生物發(fā)布公告表示,收到全球疫苗免疫聯(lián)盟的書面通知,對方聲稱單方面終止預(yù)購協(xié)議,并要求三葉草生物退還預(yù)付款項2.24億美元。

  2)聯(lián)邦制藥GLP-1三靶點(diǎn)授權(quán)諾和諾德

  3月24日,聯(lián)邦制藥宣布,GLP1/GIP/GCG三靶點(diǎn)受體激動劑UBT251以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)給諾和諾德,將收到2億美元的首付款,最高達(dá)18億美元的潛在里程碑付款,以及在中國內(nèi)地(大陸)、中國香港特別行政區(qū)、中國澳門特別行政區(qū)和中國臺灣地區(qū)外基于凈銷售額的分級特許權(quán)使用費(fèi)。

  3)廣東推動體重管理門診設(shè)置?

  3月24日,廣東省衛(wèi)生健康委黨組書記、主任劉利群在2025年廣東省“體重管理年”現(xiàn)場活動上表示,廣東在開展體重管理年的基礎(chǔ)上,推動醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置體重管理門診,推廣中醫(yī)藥適宜技術(shù),力爭到2025年底二級及以上綜合醫(yī)療機(jī)構(gòu)體重管理服務(wù)覆蓋率達(dá)50%,2026年底達(dá)80%,為群眾提供專業(yè)化的健康服務(wù)。

  資本信息

  1)方舟健客2024年凈利潤1711.9萬元

  3月21日,方舟健客發(fā)布2024年年度報告。報告期內(nèi),公司錄得整體收入27.07億元,同比增長11.2%;全年經(jīng)調(diào)整凈利潤達(dá)到1711.9萬元,較2023年同比增長139%。

  醫(yī)藥動態(tài)

  1)和譽(yù)生物ABSK061膠囊裝微片獲臨床許可

  3月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),和譽(yù)生物ABSK061膠囊裝微片獲臨床許可,擬開展治療軟骨發(fā)育不全的研究。

  2)再鼎醫(yī)藥ZL-1310獲臨床許可

  3月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),再鼎醫(yī)藥ZL-1310獲臨床許可,擬用于治療小細(xì)胞肺癌患者。

  3)阿斯利康A(chǔ)ZD2936獲臨床許可

  3月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康A(chǔ)ZD2936獲臨床許可,擬用于一線治療PD-L1高表達(dá)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。

  4)康弘藥業(yè)KHN702片獲臨床許可

  3月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),康弘藥業(yè)KHN702片獲臨床許可,擬用于治療急性疼痛。

  5)百濟(jì)神州BG-68501片獲臨床許可

  3月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),百濟(jì)神州BG-68501片獲臨床許可,擬聯(lián)合氟維司群以及聯(lián)合氟維司群和BGB-43395用于治療HR+/HER2- 乳腺癌。

  6)博特維克生物注射用重組A型肉毒毒素獲臨床許可

  3月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),博特維克生物注射用重組A型肉毒毒素獲臨床許可,擬用于暫時性改善65歲及65歲以下成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋。

  7)正大天晴注射用TQB2934獲臨床許可

  3月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴注射用TQB2934獲臨床許可,擬用于治療成人系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變患者。

  8)樞境生物NH140068片獲臨床許可

  3月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),樞境生物NH140068片獲臨床許可,擬用于治療精神分裂癥。

  9)云頂新耀現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14獲FDA臨床許可

  3月24日,云頂新耀宣布,其通用型的現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗(yàn)申請(IND),獲FDA批準(zhǔn)。

  10)神濟(jì)昌華漸凍癥基因治療藥物獲美國FDA臨床研究許可

  3月24日,神濟(jì)昌華宣布,以TRIM72為靶點(diǎn)的基因治療藥物SNUG01獲FDA臨床許可,適應(yīng)癥為肌萎縮側(cè)索硬化。

  11)基石藥業(yè)向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗新適應(yīng)癥申請

  3月24日,基石藥業(yè)宣布,向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗治療III期非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥申請。

  器械跟蹤

  1)聯(lián)影醫(yī)療磁共振成像系統(tǒng)獲注冊批件

  3月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),聯(lián)影醫(yī)療磁共振成像系統(tǒng)獲注冊批件。

  2)微創(chuàng)醫(yī)療冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統(tǒng)獲注冊批件

  3月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微創(chuàng)醫(yī)療冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統(tǒng)獲注冊批件。

  3)心瑋醫(yī)療顱內(nèi)動脈瘤栓塞輔助支架獲注冊批件

  3月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),心瑋醫(yī)療顱內(nèi)動脈瘤栓塞輔助支架獲注冊批件。

  4)先健科技髂動脈分叉支架系統(tǒng)獲注冊批件

  3月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),先健科技髂動脈分叉支架系統(tǒng)獲注冊批件。

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