近日，成都苑東生物制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）全資子公司成都 優(yōu)洛生物科技有限公司自主研發(fā)的 1 類(lèi)生物藥 EP-9001A 注射液已完成用于骨轉(zhuǎn)移癌痛的 Ib 期臨床試驗(yàn)并取得初步的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。
公司開(kāi)展的EP-9001A注射液Ib/II期分為2個(gè)階段，Ib期為單次給藥劑量爬坡的臨床試驗(yàn)，II期為隨機(jī)、雙盲、多中心、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)。該項(xiàng)目Ib期 于2023年6月獲得組長(zhǎng)單位浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，于 2023年11月完成首例受試者成功入組，于2024年12月完成末例受試者出組。截 至本公告披露日，EP-9001A注射液已完3成Ib期臨床試驗(yàn)并取得《評(píng)估EP-9001A 注射液治療中重度骨轉(zhuǎn)移癌痛的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)、免疫原性和初步有效性 的Ib/II期臨床試驗(yàn)（Ib期）統(tǒng)計(jì)分析表格》，初步的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示： EP-9001A注射液試驗(yàn)藥物安全性良好，低（10mg）中（20mg）高（25mg） 劑量組均沒(méi)有發(fā)生劑量限制性毒性（DLT）及嚴(yán)重不良反應(yīng)；藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果 顯示：隨著劑量增加，藥物的體內(nèi)暴露量增大，半衰期明顯延長(zhǎng)，支持藥物在 后續(xù)研究中進(jìn)行長(zhǎng)間隔給藥的探索；初步有效性結(jié)果顯示：在中重度骨轉(zhuǎn)移癌 痛患者中，中（20mg）高（25mg）劑量組第6~8周每日最高疼痛強(qiáng)度數(shù)字評(píng)分 量表（NRS評(píng)分）和每日平均疼痛強(qiáng)度NRS評(píng)分結(jié)果表明EP-9001A注射液鎮(zhèn)痛 效果明顯且持續(xù)。該項(xiàng)目后續(xù)將繼續(xù)按照臨床試驗(yàn)方案開(kāi)展臨床工作。
EP-9001A 注射液為公司自主研發(fā)的治療用生物制品 1 類(lèi)新藥，是一種全新作用機(jī)制的人源化單克隆抗體藥物，靶點(diǎn)為人神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）。其作用機(jī)制為通過(guò)選擇性靶向結(jié)合并抑制 NGF，阻止來(lái)自肌肉、皮膚和器官的疼痛信號(hào)本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性依法承擔(dān)法律責(zé)任。2進(jìn)入脊髓和大腦，具有與阿片類(lèi)藥物、非甾體類(lèi)抗炎藥等其他鎮(zhèn)痛藥不同的作用機(jī)制。藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)網(wǎng)站顯示，目前開(kāi)發(fā)用于骨轉(zhuǎn)移癌痛適應(yīng)癥的國(guó)內(nèi)企業(yè)有達(dá)石藥業(yè)、中山康方、沈陽(yáng)三生等多家企業(yè)，公司和達(dá)石藥業(yè)臨床進(jìn)度目前領(lǐng)先，公司已完成 Ib 期臨床試驗(yàn)并取得初步的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果；目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市。
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