1.8億首付款！信立泰引進國為醫(yī)藥高血壓siRNA新藥

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作者：Alawa 來源：藥渡Daily

2025-05-28

5月27日，成都國為醫(yī)藥宣布，將在研的AGT-siRNA小干擾核酸藥物GW906的原料藥及制劑在中國市場的相關(guān)權(quán)利獨家授予信立泰。

5月27日，成都國為醫(yī)藥宣布，與信立泰共同簽署新藥研發(fā)合作協(xié)議，將在研的AGT-siRNA小干擾核酸藥物GW906的原料藥及制劑在中國市場的相關(guān)權(quán)利獨家授予信立泰，包括但不限于研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及其商業(yè)化等。

根據(jù)協(xié)議，國為醫(yī)藥將獲得最高1.8億元的首付款及研發(fā)里程碑款總金額。未來產(chǎn)品獲批上市后，銷售里程碑累計最高達(dá)3.7億元。同時，在協(xié)議約定期限內(nèi)，國為醫(yī)藥將獲得年度凈銷售額的一定比例的銷售提成。關(guān)于GW906

GW906是國為醫(yī)藥自主研發(fā)的靶向血管緊張素原（AGT）的小干擾核糖核酸（siRNA）藥物，擬開發(fā)的適應(yīng)癥為原發(fā)性高血壓，根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)，目前正處于I期階段。

GW906通過間歇性皮下注射，以實現(xiàn)長期、穩(wěn)定的降壓效果，進而提高患者依從性。臨床前數(shù)據(jù)顯示，GW906的療效和安全性表現(xiàn)優(yōu)異。

與傳統(tǒng)的高血壓治療藥物相比，GW906具備更加先進的作用機制，通過靶向肝臟中的AGT mRNA，抑制AGT的表達(dá)，減少血管緊張素II生成，從而長效舒張血管、降低血壓。此外，AGT-siRNA藥物不會導(dǎo)致緩激肽蓄積，從而有可能避免咳嗽、血管性水腫、呼吸困難和疼痛等不良反應(yīng)。關(guān)于高血壓

高血壓是中國面臨的重要公共衛(wèi)生問題。我國高血壓人群的患病率逐年增加，但控制狀況改善有限。

2018年成人高血壓患病率為27.5%，患病率男性顯著高于女性并隨著年齡的增加而升高。根據(jù)《中國心血管健康與疾病報告2022》，2015年估計中國成人高血壓患病人數(shù)為2.45 億，估計全國血壓正常高值人數(shù)為4.35億；在高血壓患病愈加嚴(yán)峻的趨勢下，全國高血壓知曉率、治療率和控制率仍處于較低水平，改善現(xiàn)狀仍然具有挑戰(zhàn)。

信立泰是心血管領(lǐng)域龍頭，其研發(fā)的信立坦（阿利沙坦酯片）是唯一由國內(nèi)自主研發(fā)、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)（1.1類新藥）的ARB類降壓藥物，用于輕、中度原發(fā)性高血壓的治療，擁有制劑專利保護期至2028年。

信立泰圍繞阿利沙坦酯，在細(xì)分高血壓市場多方布局、豐富心血管管線，包括S086，SAL0107等。且同在27日，根據(jù)NMPA，信立泰的沙庫巴曲阿利沙坦鈣片獲批上市，治療輕、中度原發(fā)性高血壓。此次引入國為醫(yī)藥的GW906，更進一步豐富了信立泰的產(chǎn)品管線。