近日,MNC陸續(xù)披露2025H1業(yè)績,在競爭壓力和技術(shù)快速迭代下,全球藥物格局正在發(fā)生變化。與此同時(shí),MNC也在進(jìn)行架構(gòu)升級,以適應(yīng)不斷發(fā)生的變化。
羅氏
2025H1,羅氏總營收309.44億瑞士法郎(約為360.25億美元),同比增長7%。其中,制藥業(yè)務(wù)收入239.85億瑞士法郎(約279.23億美元),同比增長10%。中國區(qū)收入17.02億瑞士法郎(約19.81億美元),同比增長9%。
腫瘤領(lǐng)域,帕妥珠單抗曲妥珠單抗復(fù)方皮下注射制劑(Phesgo)上半年?duì)I收11.97億瑞士法郎(約13.94億美元),同比增長55%,完美彌補(bǔ)羅氏老“三駕馬車”銷量下滑的影響。
PI3Kα(磷脂酰肌醇3-激酶α)抑制劑Itovebi(伊那利塞,inavolisib)上半年?duì)I收0.36億瑞士法郎(約0.42億美元)。伊那利塞是一種口服、高選擇性的PI3Kα抑制劑。在2024年,該藥幾乎同步在中美歐三大監(jiān)管地區(qū)啟動上市申報(bào)。2014年 10月,率先獲FDA批準(zhǔn)上市(商品名:Itovebi),一線治療 HR+/HER2-/PIK3CA 突變轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
伊那利塞的特殊之處在于,其對PI3Kα的選擇性是其他亞型(PI3Kβ/δ/γ)的300倍以上。它不僅能夠抑制PI3Kα的活性,還能特異性觸發(fā)突變型PI3Kα蛋白的降解,這種雙重機(jī)制可減少對野生型信號傳導(dǎo)的影響,降低全身性副作用,同時(shí)能夠提供更持久的腫瘤控制效果。羅氏曾預(yù)測伊那利塞的銷售峰值或可達(dá)到20億瑞士法郎(約23億美元),今年上半年的強(qiáng)勁業(yè)績得到了初步印證。
業(yè)績表現(xiàn)較好的還有CD3/CD20雙抗藥物Columvi(glofitamab),該藥物是一種創(chuàng)新型雙抗,靶向CD3和CD20,通過激活T細(xì)胞來攻擊B細(xì)胞,從而治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)。2023年,Columvi獲FDA批準(zhǔn),用于二線治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL。今年上半年,Columvi營收1.23億瑞士法郎(約1.43億美元),同比增長88%。
不過,在Columvi高歌猛進(jìn)之時(shí),F(xiàn)DA潑了一盆冷水。7月18日,F(xiàn)DA發(fā)布完整回應(yīng)函(CRL),駁回了Columvi與吉西他濱和奧沙利鉑(GemOx)聯(lián)合治療二線彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者的補(bǔ)充生物制品許可申請(sBLA)。理由是,Columvi的III期Starglo試驗(yàn)數(shù)據(jù)未能為該藥物在二線DLBCL美國患者群體中的應(yīng)用提供足夠的證據(jù)。
另一款治療DLBCL的產(chǎn)品維泊妥珠單抗(Polivy),上半年實(shí)現(xiàn)營收7.30億瑞士法郎(約8.50億美元),同比增長46%。Polivy是一款CD79b靶向ADC,2019年6月,獲FDA批準(zhǔn),聯(lián)合苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗用于治療既往至少接受過二線治療的復(fù)發(fā)或難治性DLBCL。2023年,再次獲FDA批準(zhǔn),用于聯(lián)合R-CHP方案(利妥昔單抗+環(huán)磷酰胺+多柔比星+潑尼松)一線治療DLBCL,是血液瘤領(lǐng)域重磅藥物。
在自免領(lǐng)域,羅氏的當(dāng)家花旦Xolair(奧馬珠單抗)是一款抗IgE藥物,通過結(jié)合并阻斷IgE,降低游離IgE、下調(diào)高親和力IgE受體、最大限度減少敏性炎癥級聯(lián)過程中介質(zhì)的釋放。今年上半年,Xolair營收為14.45億瑞士法郎(約16.82億美元),同比增長34%。
在研產(chǎn)品方面,羅氏還開發(fā)了代謝、心血管等相關(guān)治療藥物。日后,這些管線將為其帶來新的業(yè)績增長點(diǎn)。
默沙東
默沙東在2025H1實(shí)現(xiàn)總營收313.35億美元,同比下降2%。其中制藥業(yè)務(wù)收入276.88億美元,同比下降3%。
默沙東業(yè)績下滑主要與PD-1抗體藥物Keytruda(帕博利珠單抗)和HPV疫苗Gardasil銷量放緩有關(guān)。上半年,Keytruda營收為151.61億美元,同比增長7%。雖然保持了同比增長,但環(huán)比一開始下滑。Keytruda將于2028年迎來專利懸崖,同時(shí),2026年,Keytruda預(yù)計(jì)將迎來美國政府根據(jù)IRA實(shí)施的談判,屆時(shí),Keytruda銷售額預(yù)計(jì)將暴跌30%-50%。
另一款重磅產(chǎn)品HPV疫苗Gardasil/Gardasil 9,上半年?duì)I收為24.53億美元,同比下滑48%。其主要原因?yàn)橹袊鴧^(qū)需求減少。自2024年起,隨著適齡女性接種率提升、國產(chǎn)疫苗沖擊等,默沙東九價(jià)HPV疫苗Gardasil 9的銷售增速明顯放緩,庫存壓力凸顯。為應(yīng)對庫存高企,默沙東于2025年初宣布暫停向中國供貨,預(yù)計(jì)至少持續(xù)至2025年年中。
同時(shí),今年6月4日,國內(nèi)萬泰生物九價(jià)HPV疫苗"馨可寧9"上市在國內(nèi)獲批上市,最終定價(jià)為499元/支,僅為進(jìn)口九價(jià)疫苗價(jià)格的40%。在如此沖擊下,Gardasil 9在中國的日子將更加艱難。成為中國 第一款、全球第二款九價(jià)HPV疫苗。
為了挽救Gardasil 9頹勢,默沙東正計(jì)劃拓展男性接種市場、以及優(yōu)化接種程序(如二劑次方案)等方式,尋求新的增長點(diǎn)。
默沙東的其他產(chǎn)品銷售額則穩(wěn)中有升。專注于腎細(xì)胞癌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤的明星藥物Welireg(belzutifan),上半年?duì)I收3.00億美元,同比增長42%。Welireg是一款HIF-2α抑制劑,于2021年首次獲FDA批準(zhǔn)上市以來,不斷開疆拓土,從罕見病到常見癌種,從單藥治療到聯(lián)合療法,每一步拓展都在改寫腫瘤治療規(guī)則。
目前,默沙東已啟動多項(xiàng)Ⅲ期試驗(yàn),探索Welireg與K藥、侖伐替尼等明星藥物的聯(lián)合療法,目標(biāo)直指腎細(xì)胞癌一線治療市場。
心血管領(lǐng)域,重磅心血管藥物Winrevair(sotatercept)上半年?duì)I收 6.16 億美元,增長勢頭強(qiáng)勁。這是一款用ActRIIA-Fc 融合蛋白,2024 年 3 月獲 FDA 批準(zhǔn),用于治療肺動脈高壓(PAH)。在獲批后的2024年,其銷售額為 4.19 億美元,由此可見該藥物業(yè)績增長迅速,可謂又一款重磅炸彈。
阿斯利康
今年上半年,阿斯利康總營收為279.6億美元,同比增長11%。其中產(chǎn)品收入266.8億美元,同比增長10%。
腫瘤領(lǐng)域,阿斯利康明星產(chǎn)品第三代EGFR-TKI奧希替尼(Tagrisso)上半年?duì)I收34.88億美元,同比增加10%。
PD-L1抑制劑度伐利尤單抗(Imfinzi)上半年?duì)I收為27.16億美元,同比增長21%。該藥已獲FDA批準(zhǔn)多項(xiàng)適應(yīng)癥,涉及非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、膽道癌、肝細(xì)胞癌、子宮內(nèi)膜癌等。近期,度伐利尤單抗獲歐盟批準(zhǔn),與吉西他濱和順鉑聯(lián)合作為新輔助治療,隨后度伐利尤單抗作為根治性膀胱切除術(shù)后的輔助單藥治療,用于治療可切除的肌層浸潤性膀胱癌 (MIBC) 成年患者。
BTK抑制劑Calquence(阿可替尼)上半年?duì)I收16.34億美元,同比增長9%。目前,該藥已獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者;以及單藥適用于既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者。
大名鼎鼎的HER2 ADC Enhertu(德曲妥珠單抗)上半年?duì)I收12.62億美元,同比增長38%。Enhertu業(yè)績大漲得益于適用人群的擴(kuò)大,今年1月,Enhertu在美國獲得批準(zhǔn),用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性激素受體 (HR) 陽性、HER2 低(IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-)或 HER2 超低(膜染色為 IHC 0)乳腺癌成年患者。
腫瘤領(lǐng)域之外,阿斯利康多款呼吸與免疫用藥、疫苗與罕見病領(lǐng)域、代謝領(lǐng)域藥物等,均實(shí)現(xiàn)業(yè)績的兩位數(shù)同比增長。
MNC迎大變局
在披露業(yè)績的同時(shí),默沙東、阿斯利康等同步公布了重組調(diào)整計(jì)劃。默沙東宣布將啟動一項(xiàng)"30億瘦身計(jì)劃",包括削減行政、銷售和研發(fā)崗位,同時(shí)縮減全球房地產(chǎn)足跡等,目標(biāo)是到2027年實(shí)現(xiàn)每年30億美元的成本節(jié)省。
阿斯利康也在公布業(yè)績的同時(shí),宣布對中國區(qū)進(jìn)行架構(gòu)調(diào)整。阿斯利康中國將對生物制藥業(yè)務(wù)板塊(BBU)進(jìn)行架構(gòu)調(diào)整,設(shè)立兩大事業(yè)部--呼吸生物制劑及自體免疫事業(yè)部、呼吸吸入事業(yè)部,此次調(diào)整自7月29日起生效。這是阿斯利康中國進(jìn)行的第5次架構(gòu)調(diào)整。
除了以上兩家公司外,諾和諾德在臨床受挫、業(yè)績增長失速、市值承壓的背景下,迎來了新任CEO。BMS在近日宣布與貝恩資本成立NewCo公司,專注于開發(fā)針對自身免疫性疾病的新療法。BMS將拆分旗下5款自免新藥到NewCo公司中,貝恩資本領(lǐng)投3億美元融資。這筆交易反應(yīng)了BMS在自免領(lǐng)域的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變。
MNC正在迎來大變局,其策略調(diào)整既是對自身產(chǎn)品管線進(jìn)行的優(yōu)化管理,也是對醫(yī)藥市場轉(zhuǎn)型升級做出的應(yīng)對之策。
參考來源:
1.各家公司2025H1、Q2財(cái)報(bào)、業(yè)績電話會記錄及PPT
2.https://www.astrazeneca-us.com/media/press-releases/2022/calquence-acalabrutinib-tablet-formulation-approved-in-the-us-across-current-indications-08052022.html#
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