百特COO辭職后加入舒萬諾；貝克曼庫爾特生命科學首臺本土Biomek自動化工作站下線；Moderna終止CMV疫苗研發(fā)

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作者：蘇丁來源：醫(yī)藥健聞

2025-10-24

企業(yè)動態(tài)

舒萬諾（Solventum）宣布任命Heather Knight為首席商務官，該任命將于2025年11月10日生效。在此新職位上，Knight將全面負責舒萬諾醫(yī)療外科（MedSurg）、牙科解決方案及健康信息系統(tǒng)三大業(yè)務板塊的全球商業(yè)運營與研發(fā)工作，并直接向首席執(zhí)行官Bryan Hanson匯報。Knight最近擔任百特國際（Baxter International）首席運營官。10月16日，Knight通知百特決定辭去公司執(zhí)行副總裁、首席運營官及醫(yī)療產(chǎn)品與療法臨時集團總裁職務，自2025年10月29日起生效。鑒于Knight離職，百特總裁兼首席執(zhí)行官Andrew Hider將自過渡日起兼任醫(yī)療產(chǎn)品與療法事業(yè)部臨時總裁。此外，公司將不再設首席運營官職位。

貝克曼庫爾特生命科學在其蘇州研發(fā)生產(chǎn)中心舉行“匠心智造，力行中國——本土Biomek自動化工作站下線儀式”。首臺本土生產(chǎn)的Biomek自動化工作站正式揭幕。本次下線的Biomek自動化工作站，是貝克曼庫爾特生命科學將國際先進技術與中國本土化制造、服務優(yōu)勢深度融合的典范。該工作站以其靈活的模塊化設計和精準高效的性能著稱，能夠滿足從高通量篩選到靈活移液的多元需求。這也是丹納赫集團“創(chuàng)升中國”本土化戰(zhàn)略在生命科學自動化領域落地的重要成果。

諾瓦瓦克斯（Novavax）再次精簡業(yè)務，通過將馬里蘭州公司總部的租賃權轉讓給阿斯利康（AstraZeneca），換取近6000萬美元的資金。預計未來將在11年內(nèi)節(jié)省2.3億美元與租賃費用和設施運營成本相關的成本。這家疫苗制造商計劃剝離該設施以更專注于研發(fā)和合作伙伴關系。諾瓦瓦克斯將繼續(xù)將總部設在蓋瑟斯堡，但將遷至附近的新地址。

默克公司計劃“到2028年底”停止其位于愛爾蘭阿克洛的生產(chǎn)工廠的運營。該決定是在對該工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品進行戰(zhàn)略審查之后做出的，這促使默克“停止”其在那里的API產(chǎn)品組合。計劃中的工廠關閉將導致約100人裁員。截至2024年底，該公司在愛爾蘭雇傭了約753名員工。

皮膚病學專家高德美（Galderma）加入美國本土制造行列，宣布將投入逾6.5億美元資金，至2030年通過本土承包商生產(chǎn)新獲批的Nemluvio及其他旗下護膚產(chǎn)品。此次投資是高德美在美國多業(yè)務領域布局的又一舉措。四個月前，這家擁有44年歷史的瑞士企業(yè)已在邁阿密設立美國總部。此外，高德美還在波士頓設有研發(fā)中心，在達拉斯-沃斯堡地區(qū)擁有兩處生產(chǎn)基地，并在加州卡爾斯巴德設有分支機構。此次計劃中的制造投資將增強高德美通過美國承包商供應其治療產(chǎn)品的能力。

Alkermes計劃斥資高達21億美元收購愛爾蘭都柏林鄰近企業(yè)Avadel Pharmaceuticals，旨在通過嗜睡癥藥物Lumryz獲得即時增長動力。但該公司表示，更重要的是此項交易為其自主研發(fā)的嗜睡癥候選藥物alixorexton的潛在商業(yè)化奠定了基礎。根據(jù)協(xié)議條款，Alkermes將以每股18.50美元收購Avadel，若美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在2028年底前批準Lumryz用于治療特發(fā)性嗜睡癥，則可能額外支付每股1.50美元的條件價值權。Alkermes計劃于明年第一季度完成交易。

在第二十屆國際基因組學大會（ICG-20）上，華大生命科學研究院與之江實驗室聯(lián)合發(fā)布了全球首個百億參數(shù)人類基因組通用基礎模型——Genos。這一針對人類基因組深度優(yōu)化的基因組基礎模型，可支持高達百萬堿基對的超長上下文分析，并實現(xiàn)單堿基分辨率的精準識別。Genos模型將全面、徹底地開源開放，且同時提供12億和100億參數(shù)兩個版本。

百洋醫(yī)藥與北京大學國際醫(yī)院于10月23日簽署《放射外科治療中心合作協(xié)議》。雙方將共同建設并運營放射外科治療中心，通過資源互補和優(yōu)勢協(xié)同的方式提高優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源的可及性。合作期限為八年，自協(xié)議簽訂之日起計算。

羅氏(Roche)公布2025年前九個月業(yè)績。當期集團銷售額458.62億瑞士法郎，上年同期為449.84億瑞士法郎。其中，制藥業(yè)務銷售額355.55億瑞士法郎，上年同期為342.57億瑞士法郎。診斷業(yè)務銷售額103.07億瑞士法郎，上年同期為107.27億瑞士法郎。

波士頓科學(Boston Scientific)公布2025年第三季度業(yè)績。季度凈銷售額50.65億美元，上年同期為42.09億美元。季度營業(yè)利潤10.48億美元，上年同期為7.33億美元。季度歸屬公司普通股東的凈利潤7.55億美元，上年同期為4.69億美元。

產(chǎn)業(yè)動態(tài)

Moderna宣布終止先天性巨細胞病毒（CMV）疫苗mRNA-1647的臨床開發(fā)計劃。這款寄托行業(yè)厚望的疫苗在關鍵三期臨床試驗中表現(xiàn)慘淡，預防健康女性原發(fā)性感染的有效率僅為6%至23%，遠未達到預設目標。

安進和阿斯利康的TSLP抑制劑Tezspire（tezepelumab-ekko）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的新適應癥擴展批準，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）。這使Tezspire成為首個獲批用于治療CRSwNP的TSLP抑制劑。Tezspire此前已被批準在美國和歐盟用于12歲及以上患者的嚴重哮喘治療。此次FDA批準后，Tezspire被新增為成年和12歲及以上兒童CRSwNP的輔助性維持治療藥物。

GSK宣布，美國FDA批準其抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Blenrep（belantamab mafodotin）聯(lián)合硼替佐米和地塞米松（BVd），用于治療至少接受過兩種既往療法的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）成年患者。

翰森制藥自主研發(fā)的高選擇性轉染重排（RET）抑制劑HS-10365膠囊上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理，用于治療RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。截至目前，公司在中國產(chǎn)生銷售收入的創(chuàng)新藥共7款。

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