12月20日，百濟神州與諾華達成了合作協議，諾華將獲得百濟神州TIGIT抗體Ociperlimab在美國、加拿大、歐洲多國及日本的權益，百濟神州由此會得到3億美元預付款、7億美元額外付款、18.95億美元里程碑金額以及20-25%的銷售分成。雙方還協議授予百濟神州在中國境內指定區(qū)域營銷、推廣和銷售泰菲樂（達拉非尼）、邁吉寧（曲美替尼）、維全特（帕唑帕尼）、飛尼妥（依維莫司）以及贊可達（塞瑞替尼）共5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物的權利。
此次協議的達成，是繼2021年1月PD-1抗體替雷利珠單抗22億美元的交易之后，百濟神州與諾華之間的又一項重磅合作。
百濟神州重點押注的靶點
Ociperlimab是一款在研人源化IgG 1單克隆抗體，由百濟神州自主研發(fā)并在全球范圍內進行開發(fā)。作為一款免疫檢查點候選藥物，Ociperlimab是當前開發(fā)進程中最 先進的抗TIGIT抗體之一，具有完整的Fc功能。
抑制TIGIT靶點為從免疫抑制腫瘤微環(huán)境中拯救免疫細胞（例如T細胞、NK細胞和樹突狀細胞）提供了潛在的作用機制，以誘導有效的抗腫瘤免疫應答。TIGIT通路被認為可與PD-1協作，最 大程度抑制效應腫瘤浸潤免疫細胞，并增強對抗PD-1療法的抵抗力。TIGIT是有望能夠為更多患者帶來提升抗PD-1療法獲益的一個靶點。
TIGIT是百濟神州重點押注的靶點，Ociperlimab單抗目前處于全球第二的開發(fā)進度，圍繞TIGIT單抗Ociperlimab與PD-1單抗替雷利珠單抗，百濟神州開展了多項臨床試驗項目，在研的適應癥覆蓋了局部晚期/不可切除的非小細胞肺癌、轉移性宮頸癌、晚期食管鱗狀細胞癌、轉移性非小細胞肺癌及一線晚期肝細胞癌等。
研發(fā)高投入的實際需求
2021年的半年報告顯示，百濟神州上半年研發(fā)投入為6.77億美元，保持了15%的增速；最新公開的三季報顯示，公司的研發(fā)費用投入為3.52億美元，增長僅為0.82% ，研發(fā)暫時不再擴張。
在產品管線方面，百濟神州目前已建立起一條包括23個自主研發(fā)的新藥產品鏈，覆蓋腫瘤免疫、感染等多個疾病領域，已上市有12款產品，包括7款生物藥及5款小分子新藥，在研藥物有11款。
注入研發(fā)資金 維持燒錢模式
鑒于深入廣泛的產品管線，百濟神州旗下新藥開發(fā)項目的維持及銷售端均需要耗費大量的資金，燒錢模式的可持續(xù)性急需得到新鮮血液的補充。據估計，整體而言，目前百濟神州每年的資金缺口約為100億元。
2021年11月16日，證監(jiān)會官微發(fā)文同意百濟神州在科創(chuàng)板IPO的注冊申請，歷時近1年，百濟神州迎來了回歸A股的實質性進展。12月初，百濟神州順利在A股科創(chuàng)板完成IPO，成為全球首家在納斯達克（N）、港交所（H）與上交所（A）三地同時上市的生物科技企業(yè)。
科創(chuàng)板IPO，百濟神州計劃募資規(guī)模為200億元，這筆募資除了用于建設新的研發(fā)中心及生產基地等用途之外，最 大流向將用于旗下創(chuàng)新藥物的臨床試驗開發(fā)，公布的資金數據為132億元，第二大資金流向用于補充流動資金，計劃額度為60億元。回歸A股科創(chuàng)板有望進一步擴大股東基礎吸納市場資金，持續(xù)優(yōu)化公司經營，鞏固全球競爭優(yōu)勢。
此次，百濟神州將旗下TIGIT單抗的部分市場權益轉讓給諾華，由目前公布的數據來看，首付款及后續(xù)的資金回流可以直接緩解百濟神州面臨的融資壓力。不過，基于PD-1單抗與TIGIT單抗結合的巨大潛力，對于國際化先行者的百濟神州而言，此次的交易偏向于保守，畢竟轉讓之后，在全球自建商業(yè)化團隊可能要推遲到下一款產品了。
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