近日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司1類新藥「IMM40H注射液」的臨床試驗申請獲CDE受理。IMM40H是一款CD70靶向抗體，被開發(fā)用于治療實體瘤和非實體瘤。
CD70是一種屬于腫瘤壞死因子家族的II型跨膜蛋白，主要表達(dá)于活化的T細(xì)胞、B細(xì)胞及成熟的樹突狀細(xì)胞，與其配體為CD27結(jié)合發(fā)揮作用，可調(diào)控并促進(jìn)NK細(xì)胞、T細(xì)胞和B細(xì)胞的活化、增殖及分化。
CD70在血源性腫瘤（如淋巴瘤、白血病以及華氏巨球蛋白血癥）和非血源性腫瘤（如腎細(xì)胞癌、鼻咽癌、胸腺瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）中高表達(dá)，與腫瘤的發(fā)生發(fā)展和患者的預(yù)后密切相關(guān)。目前，CD70已成為腫瘤靶向和免疫治療的良好靶點。
據(jù)不完全統(tǒng)計，目前全球已出現(xiàn)多款CD70靶向藥，藥物類型涉及單抗、ADC和CAR-T療法。在研CD70靶向療法整體進(jìn)展較慢，Cusatuzumab進(jìn)展相對較快，進(jìn)入2期臨床，曾被FDA授予治療治療AML的孤兒藥資格。ALLO-316于今年3月被FDA授予快速通道指定，用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌 。C-4-29細(xì)胞制劑是一款BCMA和CD70雙靶點靶向CAR-T療法。
而且，圍繞上述產(chǎn)品企業(yè)間達(dá)成數(shù)項合作：2018年12月，楊森旗下子公司Cilag GmbH International以3億美元先期付款從Argenx公司獲得ARGX-110的授權(quán)。2019年10月，新碼生物與Ambrx公司簽署《合作開發(fā)和許可協(xié)議》，合作研發(fā)并商業(yè)化許可ARX305。2019年11月，百濟神州與 Seattle Genetics達(dá)成許可協(xié)議，獲得在亞洲（除日本以外）以及世界其他國家獨家開發(fā)與商業(yè)化SEA-CD70的權(quán)利。
此外，CD70的配體CD27也已成為腫瘤免疫治療的新靶點。CD27，也叫TNFRSF7，是一種跨膜糖蛋白，在CD4+T和CD8+T細(xì)胞、自然殺傷(NK)細(xì)胞和胸腺細(xì)胞上生理性表達(dá)。一般認(rèn)為，CD27與CD70結(jié)合引發(fā)的共刺激信號，會激活T細(xì)胞，引起T細(xì)胞的增殖和分化，使其轉(zhuǎn)化為細(xì)胞**T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞。目前，全球已出現(xiàn)幾款CD27靶向藥，如默沙東的MK-5890（單抗）、Celldex的Varlilumab（單抗）、Celldex Therapeutics的CDX-527（雙抗）。其中MK-5890是一款CD-27激動劑，與CD27結(jié)合可激活T細(xì)胞。臨床前數(shù)據(jù)已證明MK-5890作為單一療法和與抗PD-1聯(lián)合的療效。默沙東正在探索MK-5890單藥治療或聯(lián)合Keytruda治療NSCLC和TNBC的療效。CDX-527是一款CD27和PD-L1靶向雙特異性抗體，將CD27共刺激與PD-L1 / PD-1途徑的阻斷相結(jié)合。臨床前數(shù)據(jù)證明CDX-527在抗T細(xì)胞活化和抗腫瘤活性方面比抗PD-L1和抗CD27抗體更有效。
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