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CPHI制藥在線 資訊 藥智網(wǎng) 3·15丨化藥質(zhì)量不合格報(bào)告

3·15丨化藥質(zhì)量不合格報(bào)告

作者:藥品不合格報(bào)告  來源:藥智網(wǎng)
  2025-03-17
醫(yī)藥行業(yè)的質(zhì)量問題仍然時(shí)有發(fā)生。據(jù)藥智網(wǎng)統(tǒng)計(jì),2024年藥品質(zhì)量不合格的735批次數(shù)據(jù)中,化藥共計(jì)73批次,占比9.9%,涉及47家企業(yè)。

  化藥不合格總覽

  2024年,藥品質(zhì)量不合格批次共計(jì)735批,其中化藥有73批,占總量的9.9%。藥智網(wǎng)統(tǒng)計(jì)了近5年的化藥不合格情況,下圖2可見,2020-2022年的化藥質(zhì)量不合格數(shù)量逐年遞減,但2023年化藥不合格的數(shù)量有一定反彈,到2024重新開始下降,同比下降了26.3%。

圖1 2024年質(zhì)量不合格藥品種類分布情況

圖1 2024年質(zhì)量不合格藥品種類分布情況

圖2 2020-2024年化藥不合格數(shù)量變化趨勢

圖2 2020-2024年化藥不合格數(shù)量變化趨勢

  化藥質(zhì)量不合格企業(yè)排行榜

  2024年,以各企業(yè)不合批次數(shù)量排行,北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司、江蘇遠(yuǎn)恒藥業(yè)有限公司、石家莊格瑞藥業(yè)有限公司分別以14、4、3批次不合格藥品占據(jù)化藥質(zhì)量不合格企業(yè)榜前三。

圖3 2024年化藥質(zhì)量不合格企業(yè)排行榜

圖3 2024年化藥質(zhì)量不合格企業(yè)排行榜

  北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司生產(chǎn)的14批次環(huán)孢素軟膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定的檢測項(xiàng)目為性狀和裝量差異。江蘇遠(yuǎn)恒藥業(yè)有限公司和石家莊格瑞藥業(yè)有限公司均是因?yàn)樯a(chǎn)的阿昔洛韋滴眼液不符合規(guī)定,檢測不合格的項(xiàng)目為可見異物。

  化藥質(zhì)量不合格品種排行榜

  2024年,“環(huán)孢素軟膠囊”占據(jù)化藥質(zhì)量不合格品種首榜,14批次抽檢不合格。國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的通告指出北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司生產(chǎn)的14批次環(huán)孢素軟膠囊不符合規(guī)定,主要問題在于性狀不符合規(guī)定和裝量差異。性狀是反映藥品質(zhì)量特性的重要指標(biāo),而裝量差異則反映了藥物的均勻性,是保證準(zhǔn)確給藥的重要參數(shù)。

  其次“阿昔洛韋滴眼液”以8個(gè)批次排列第二。國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)多批次的阿昔洛韋滴眼液不符合規(guī)定。具體來說,由石家莊格瑞藥業(yè)有限公司、江蘇遠(yuǎn)恒藥業(yè)有限公司和廣東恒健制藥有限公司生產(chǎn)的阿昔洛韋滴眼液在檢驗(yàn)中被發(fā)現(xiàn)含有可見異物。

圖4 2024年化藥質(zhì)量不合格品種排行榜(按批次計(jì))

圖4 2024年化藥質(zhì)量不合格品種排行榜(按批次計(jì))

  化藥質(zhì)量不合格項(xiàng)目

  從統(tǒng)計(jì)結(jié)果來看,2024年化藥質(zhì)量不合格項(xiàng)目主要集中在性狀、可見異物、含量測定、溶出度、PH等項(xiàng)目。2023年含量測定和溶出度項(xiàng)目分別以44和21個(gè)批次不合格排行第一和第二,而2024年含量測定檢測不合格的藥品批次降低至8批,溶出度檢測不合格的藥品批次降低至6批。

  與2023年相比,2024年性狀、可見異物、PH檢測不合格的藥品批次明顯增加,藥品生產(chǎn)企業(yè)在性狀、可見異物、PH的質(zhì)量控制方面需要足夠重視。

圖5 2024年化藥質(zhì)量檢測不合格項(xiàng)目

圖5 2024年化藥質(zhì)量檢測不合格項(xiàng)目

  化藥質(zhì)量不合格省份分布

  2024年,化藥質(zhì)量不合格抽檢主要來源于國家藥品監(jiān)督管理總局、浙江、上海、廣東、江西等省份的抽檢公示公告。其中國家藥品監(jiān)督管理總局公布的不合格批次最多,共30批,占41.1%,與2023年總局公布的不合格批次(44批)相比明顯減少。

  浙江和上海的不合格批次數(shù)量都為6批,與2023年相比略有增加。江西省2023年的不合格批次數(shù)量最多,達(dá)16批,占15.8%,而2024年明顯減少,不合格批次數(shù)量下降至3批,占4.1%。

圖6 2024年各省化藥質(zhì)量不合格占比

圖6 2024年各省化藥質(zhì)量不合格占比

  結(jié)語

  藥品質(zhì)量不僅是患者健康的保障,更是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存與發(fā)展的基石。藥品生產(chǎn)企業(yè)要想在未來市場中立足,必須重視藥品質(zhì)量,積極響應(yīng)政府的政策法規(guī),不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。這不僅關(guān)乎企業(yè)的生存和發(fā)展,更是對(duì)公眾健康負(fù)責(zé)的體現(xiàn)。

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