近日，歐康維視生物發(fā)布2025上半年業(yè)績報告：營收2.94億元，同比激增75.4%，經(jīng)調整虧損凈額1.08億元，賬面結余資金達5.78億元。
這家眼科新貴公司手握26款商業(yè)化產(chǎn)品，同時創(chuàng)新管線逐步邁入收獲期。此前，歐康維視管理層預計，公司2025年將實現(xiàn)經(jīng)營層面扭虧，2026年實現(xiàn)財務報表盈利，2027年現(xiàn)金流轉正。
01
眼科賽道的“整合者
根據(jù)財報披露，歐康維視今年上半年營收大漲主要來源于多款核心產(chǎn)品的穩(wěn)定放量，其中從愛爾康引進的多款商業(yè)化產(chǎn)品順利整合，為公司帶來增量業(yè)務。
歐康維視生物成立于2018年，短短幾年時間，通過“自研+引入”戰(zhàn)略，構建了覆蓋眼前節(jié)及眼后段疾病的全方位產(chǎn)品矩陣，包括葡萄膜炎、屈光矯正、眼底疾病等熱門領域。
其曾從諾華引進了埃美丁和貝特舒，從暉致引進適利達、適利加、愛賽平等經(jīng)典眼科產(chǎn)品。
2024年8月，歐康維視生物又與全球眼科巨頭愛爾康（Alcon）達成深度戰(zhàn)略合作，引進8款干眼癥治療和手術用滴眼液產(chǎn)品組合的在華相關權益，包括7款已經(jīng)上市的成熟產(chǎn)品和一款處于臨床開發(fā)階段的產(chǎn)品。而愛爾康獲得歐康維視16.7%股權，成為歐康維視的最大股東之一。
圖1 歐康維視生物進行的交易項目
圖片來源：藥智數(shù)據(jù)
隨著引進產(chǎn)品的不斷豐富和產(chǎn)品矩陣的形成，歐康維視的營業(yè)收入也從2020年的1310萬元增長至2024年的4.17億元。
今年，隨著對愛爾康產(chǎn)品的整合，歐康維視業(yè)績繼續(xù)攀升。今年上半年其營收2.94億元，其中眼科產(chǎn)品銷售收入2.85億元。
另一方面，歐康維視多個眼科創(chuàng)新藥管線取得重要進展，公司表示將于2025年下半年繼續(xù)加大投入，確保至少有一個NDA獲得批準，保持新產(chǎn)品持續(xù)上市的節(jié)奏。
02
34款藥物資產(chǎn)覆蓋全眼病領域
隨著國內老齡化加劇以及生活方式改變等多重因素，國內眼疾患者人數(shù)預計將進一步攀升，眼科藥物市場也將快速擴容。部分機構預測2030年中國眼科藥物市場規(guī)模將超過千億元。
面對如此廣闊的市場，歐康維視正蓄勢待發(fā)。截至目前，公司擁有眼前及眼后段34種藥物資產(chǎn)，涵蓋所有主要眼前及眼后段疾病，其中21款產(chǎn)品處于商業(yè)化階段，三款產(chǎn)品正處于Ⅲ期臨床試驗階段，兩款產(chǎn)品已進入商業(yè)化注冊階段。
圖2 歐康維視眼科項目
圖片來源：歐康維視2025上半年財報
葡萄膜炎
優(yōu)施瑩（OT-401，0.18mg氟輕松玻璃體內植入劑）是歐康維視進展最快、也最具代表性的創(chuàng)新眼科新藥。
該藥是EyePoint Pharmaceuticals公司開發(fā)的一種無菌、預產(chǎn)式、單次注射玻璃體內植入劑，其活性成分為氟輕松（一種皮質類固醇），通過緩釋技術，實現(xiàn)低劑量眼底給藥，并在長達36個月持續(xù)穩(wěn)定釋放藥物，從而大大改善葡萄膜炎患者病情反復、傳統(tǒng)治療副作用大及用藥依從性較差等問題。該藥于2018年10月獲得FDA批準，用于治療累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎，是首 款且唯一經(jīng)FDA批準可釋放氟輕松長達36個月的慢性非感染性葡萄膜炎療法。
2018年11月，歐康維視生物獲得EyePoint公司獨家許可，可在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化OT-401。2020年11月，OT-401在海南博鰲啟動真實世界研究；2022年6月，OT-401獲NMPA進口注冊批準。其獲批填補了國內葡萄膜炎治療領域的空白，目前已通過國談被納入國家醫(yī)保目錄。
目前，歐康維視正加速推進優(yōu)施瑩供應鏈本地化進程，蘇州工廠即將投產(chǎn)，將進一步提高生產(chǎn)效率并降低成本。
歐康維視還在開發(fā)另一種氟輕松玻璃體植入劑——OT-703（0.19mg氟輕松玻璃體內植入劑），這是美國FDA批準的唯一一款緩釋長達3年的治療糖尿病性黃斑水腫（DME）的皮質類固醇眼內植入劑。目前，該藥用于治療DME的真實世界研究申請已于2025年5月獲CDE批準。歐康維視預計將于2025年下半年推進OT-703真實世界研究患者入組。
屈光矯正
歐康維視通過自研同時布局了近視和老視防控產(chǎn)品。
OT-101（低濃度阿托品）：采用雙腔設計解決低濃度阿托品在中性環(huán)境下的穩(wěn)定性問題。目前，該藥已完成所有受試者兩年期給藥，預計將于2026年6月完成Ⅲ期臨床揭盲。
OT-802（鹽酸毛果蕓香堿滴眼液）：采用自研的液液雙腔技術，保證毛果蕓香堿滴眼液在pH中性情況下的穩(wěn)定性，進而改善其療效和副作用。臨床前數(shù)據(jù)顯示，OT-802起效較快，不良反應較小，舒適性，有效性及安全性良好。目前，該藥已獲CDE批準開展針對中國老視患者的Ⅲ期臨床試驗，公司預期將于2026年初啟動Ⅲ期臨床試驗。
干眼癥
通過與愛爾康的合作，歐康維視獲得8款干眼癥藥物，包括新淚然、倍然、思然等成熟產(chǎn)品，以及first in class新藥Tryptyr（AR-15512）。今年5月，AR-15512成功獲得美國FDA批準用于治療干眼癥，為將來國內上市提供了重要參考。
除了AR-15512這一潛在重磅藥物之外，歐康維視還有一款自研的干眼癥新藥OT-202。該藥是一種創(chuàng)新型的雙靶點抑制劑，同時作用于脾酪氨酸激酶（syk）和血管內皮 生長因子（VEGF），通過獨特的協(xié)同作用機制，有效抑制眼部炎癥反應。2024年3月，OT-202達到Ⅱ期臨床試驗的主要終點，近期有可能啟動Ⅲ期臨床試驗。
青光眼
2018年12月，歐康維視從Nicox公司引進了一款青光眼1類新藥OT-301（NCX470，格貝前列素）。這是一種一氧化氮供體與前列腺素合成的新化合物，具有雙重作用機制以降低眼內壓，擬用于降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼內壓。目前，該藥已有兩項國際多中心Ⅲ期臨床研究（Mont Blanc研究和Denali研究）達到主要終點，將共同用于支持OT-301在中國和美國的新藥上市申請。
除上述重點項目，歐康維視還有智維泰、OT-702等眾多眼科資產(chǎn)。
智維泰（OT-1001，鹽酸西替利嗪滴眼液）已獲國家藥監(jiān)局批準上市，這是目前唯一獲FDA批準可以用于兩歲及以上患者的抗過敏眼科藥物。
OT-702（阿柏西普眼內注射溶液）是全球暢銷藥EYLEA的生物類似藥，其上市申請已于2024年7月獲NMPA受理，擬用于治療成人新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）及糖尿病性黃斑水腫（DME）。
03
結語
過去幾年，歐康維視生物通過license in快速組建產(chǎn)品矩陣，營收快速攀升。未來，隨著與愛爾康協(xié)同效應釋放，以及新產(chǎn)品的上市，歐康維視有望成功盈利上岸，成為國內眼科領域的領軍企業(yè)。
參考來源：
1.藥智數(shù)據(jù)
2.歐康維視生物2025半年報
3.https://mp.weixin.qq.com/s/dDpKD0Gp7wEkHe-c6UGEEw
4.https://mp.weixin.qq.com/s/0YMMEbZToQMhrL5pTQImLg
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